探究先天性心脏病患儿父母的需求及与护对患儿父母需求的认知差.docVIP

探究先天性心脏病患儿父母的需求及与护对患儿父母需求的认知差.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
探究先天性心脏病患儿父母的需求及与护对患儿父母需求的认知差

[标签:标题] 探究先天性心脏病患儿父母的需求及与护士对患儿父母需求的认知差 本文关键词:患儿,父母,需求,先天性,探究 探究先天性心脏病患儿父母的需求及与护士对患儿父母需求的认知差 本文简介:摘要:目的了解先天性心脏病患儿父母的需求及与护士对患儿父母需求的认知差异。方法便利整群抽取广州市3所三级甲等医院收治先天性心脏病患儿的5个科室的护士171人和患儿父亲/母亲152人,采用危重患者家属需求量表进行调查。结果先天性心脏病患儿父母和护士均认为病情保证是患儿父母最重要的需求,其次是获取信息的 探究先天性心脏病患儿父母的需求及与护士对患儿父母需求的认知差 本文内容: 摘要:目的 了解先天性心脏病患儿父母的需求及与护士对患儿父母需求的认知差异。方法 便利整群抽取广州市3所三级甲等医院收治先天性心脏病患儿的5个科室的护士171人和患儿父亲/母亲152人, 采用危重患者家属需求量表进行调查。结果 先天性心脏病患儿父母和护士均认为病情保证是患儿父母最重要的需求, 其次是获取信息的需求和亲近患儿的需求, 需求最低的是自身舒适和获取支持的需求。患儿父母的总体需求和病情保证、获取信息、亲近患儿3个维度需求评分显着高于护士 (均Plt;0.01) .结论 护士对先天性心脏病患儿父母的需求认知低于患儿父母, 医护人员在工作中应增强对家属需求的敏感性, 及时准确评估患儿父母需求, 并采取措施满足患儿父母需求, 以促进患儿康复。      关键词:先天性心脏病; 患儿父母; 护士; 需求; 病情保证; 获取信息; 亲近患儿; 自身舒适; 获取支持;     Comparative study of parentsprime;needs and nursesprime;cognition in children with congenital heart disease nbsp;      先天性心脏病 (Congenital Heart Disease, CHD) 是5岁以下儿童病死率的首要原因[1].手术是CHD主要的治疗方法, 但手术风险大, 且术后康复难度大, 给患儿父母带来沉重的精神、心理和经济压力。Leske[2]认为如果需求能得到满足, 则能有效降低或解除个人的焦虑与烦恼, 并改善其对目前状况的感觉, 同时, 增加舒适感和幸福感。研究表明, 对患者家属需求的正确认知并作出反应, 可以明显降低患者家庭压力的消极影响[3].有关研究表明, CHD患儿父母的需求处于较高水平[4], 而CHD患儿父母需求能否得到满足, 与护士对患儿父母需求的认知密切相关。笔者拟探讨CHD患儿父母的需求和护士对患儿父母需求的认知情况并比较两者差异, 旨在为临床护士培训及以家庭为中心护理方案的实施提供参考, 最大可能满足患儿父母需求, 促进患儿及其父母的身心健康。      1、对象与方法      1.1 对象      2016年1~12月采用便利抽样方法, 整群抽取广东省人民医院、广东省妇幼保健院、广州市妇女儿童医疗中心收治CHD患儿的5个科室工作的护士和住院患儿的父亲/母亲。护士纳入及排除标准:从事CHD患儿临床护理工作满1年及以上;知情同意并自愿参与调查;排除因休病假、产假、外出学习、轮科等不在岗护士及临床进修生。患儿父母纳入及排除标准:患儿确诊为CHD、入院1周内、患儿年龄2岁以下的父亲或母亲;小学及以上文化程度, 无身心障碍;知情同意并自愿参与调查;排除失去照顾能力的父亲或母亲。      1.2 方法      1.2.1 调查工具      1.2.1. 1 CHD患儿及父母人口学资料收集表      患儿人口学资料包括年龄、性别、出生情况等;患儿病情资料包括诊断、是否手术等。父母人口学资料包括性别、年龄、婚姻状况、文化程度、职业、是否有人帮忙照料家务等。      1.2.1. 2 护士人口学资料收集表      包括年龄、性别、学历、护龄、ICU工作年限、职称、婚姻状况、是否有未成年子女及是否有亲人住院经历等。      1.2.1. 3 危重患者家属需求量表 (CriticalCareFamily Needs Inventory, CCFNI)      此量表是研究危重患者家属需求的可靠工具[5], 量表有5个维度, 分别为获取支持 (15个条目) 、自身舒适 (6个条目) 、获取信息 (8个条目) 、亲近患者 (9个条目) 及病情保证 (7个条目) 45个条目。每个条目采用1~4分评分, 1分表示不重要, 2分表示一般, 3分表示重要, 4分表示非常重要。分数越高表示需求越高。最后还有一个附加的开放性问题以了解患者家属的其他需求。笔者发现中文版量表的一些条目内容表达区分度不高, 故重新对英文版量表进行翻译修订。请5名专家对问卷的内容效度

文档评论(0)

181****7127 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档