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细胞物质你运输2
多次跨膜蛋白质 多次跨膜蛋白质 蛋白质的门控转运 核内蛋白质运输(门控转运) 小分子物质能较自由的穿过核孔,但蛋白质、RNA等大分子物质就要以门控转运方式运输。 核质蛋白的C端有一个信号序列即核定位信号(nuclear localization signal, NLS) ,如 pro-pro-lys-lys-lys-Arg-lys-Val,可引导蛋白质进入细胞核,入核后信号不切除。 门控转运 核孔运输还需要有相关的受体蛋白(Impβ超家族受体)、衔接蛋白、Ran蛋白及其调控蛋白。 Ran是一种G蛋白,在细胞核内Ran-GTP的含量高,细胞质内Ran-GDP的含量高。 小GTP结合蛋白(small GTP binding protein) 鸟苷酸交换因子 (guanine exchange factor, GRF) Ran GTP酶活化蛋白(Ran GTPase activating protein, RanGAP) Ran 结合蛋白(Ran binding protein, Ran BP) 组成核孔复合体的蛋白上带有Phe和Gly的重复序列,可帮助识别核受体进行转运. 核蛋白向细胞核的输入过程 囊泡转运vesicle transport 用单位膜特异性或非特异性的包裹物质进行转运。 除胞吞作用和胞吐作用外,细胞内部内膜系统各个部分之间的物质传递也通过膜泡运输方式进行。 从内质网到高尔基体的蛋白质运输由COPⅡ衣被小泡(coated vesicles)介导,加工成熟后经反面网状结构分泌。 出芽budding 从高尔基体到内质网的蛋白质运输由COPⅠ衣被小泡介导,运送内质网腔(C端lys-Asp-Glu-Leu, KDEL)蛋白和内质网膜( C端lys-lys-X-X, KKXX)蛋白。 移动 胞内囊泡在动位蛋白(dynein)、驱动蛋白(kinesin)、肌球蛋白(myosin)牵引下运输沿微管或微丝运行。通过这些蛋白的作用,可使膜泡运抵指定区域。 定位、融合 The end * * 细胞物质运输2 大分子与颗粒的囊泡运输 大分子与颗粒性物质在跨膜转运过程中,先被质膜包裹形成转运小囊泡,再进行转运,因此称为囊泡运输(vesicular transport)。可分为胞吞作用(endocytosis)和胞吐作用( exocytosis ) 。 蛋白质/多糖/核酸/颗粒(细菌、碎片) 胞吞作用 胞饮作用pinocytosis:形成胞饮体(pinosome)或胞饮小泡(pinocytic vesicle)运输液体或小溶质分子。 吞噬作用Phagocytosis:特定细胞中发生,形成吞噬体(phagosome)吞噬泡(phagocytic vesicle)运输较大颗粒或大分子复合物 受体介导的胞吞作用(receptor-mediated endocytosis)--高特异性/高效性 大分子物质先和特异性受体结合,膜内陷形成有衣小窝,继而形成有衣小泡进入细胞 衣被由网格蛋白构成 网格蛋白(clathrin )分子:先由1条重链和1条轻链形成二聚体,3个二聚体组成一个三脚蛋白复合体(triskelion)。许多三脚蛋白复合体交织在一起,形成一个具有5边形或6边形网孔的篮网状结构。 三脚蛋白复合体可自发进行装配,轻链在钙调蛋白作用下可发生磷酸化。 网格蛋白向细胞膜的聚集需要衔接蛋白( adaptor protein, AP2)的介导,AP2还能引起受体向小窝处的聚集。 LDL的内吞 low-density lipoprotein (LDL) LDL中的ApoB100被受体识别,受体在AP2和网格蛋白作用下聚集并内陷形成有被小窝及有被小泡,小泡形成后脱去衣被,随着囊泡内pH的降低, LDL与受体分离并被运至溶酶体,受体则在细胞膜上重新定位。 LDL受体异常与疾病关系 家族性高胆固醇血症? 家族性高胆固醇血症 胞吐作用exocytosis 结构性分泌途径constitutive exocytosis pathway 调节性分泌途径regulated exocytosis pathway 细胞内蛋白质的转运 蛋白质在细胞内的加工、运输、分泌是根据分选信号(sorting signals)的有无和不同性质有选择的进行的。 运输途径 运输方式 门控转运(gated transport):经核孔复合体进入细胞核 直接穿越细胞器膜:蛋白转位装置(protein translocator);保持非折叠 膜泡运输:以出芽方式形成转运小泡(vesicular transport) 分选信号 信号肽(signal peptide):存在于多肽链上的一段连续的氨基酸序列,可引导蛋白质定位到内质网,线粒体和细胞核。 部分信号肽完成蛋白质的定向转移后会被
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