关于四种紫花苜蓿干旱胁迫和复水的研究..docVIP

干旱和复水对四个紫花苜蓿品种的水分利用效率、蒸腾作用和净二氧化碳交换的研究 摘要：预计世界范围内的干旱和水资源匮乏将严重影响作物的生长，植物已经形成了广泛的且多样的抗旱机制。光合作用下降，进而年产量下降，这是对干旱的一种常见的反映，而光合作用水分利用效率和生产力水分利用效率则是产量增加的反映。我们研究的目的是确定四个苜蓿品种在持续的干旱和复水后的生理效果，这四个苜蓿品种中的三个是适宜地中海气候的Tafilalet ， Tierra de Campos 和Moapa ，另一个是适宜海洋性气候的Europe。通过苜蓿芽中光合作用水分利用效率或生产力水分利用效率和碳同位素分辨率关系的准确性，来确定水分胁迫的函数式。与生产力水分利用效率有关而非光合作用水分利用效率，这可能与后期的g值下降有关。中度干旱（14天）后，所有品种的A值和g值下降，但光合作用水分利用效率增加。在此期间，生产力水分利用效率也有所增加。两种水分利用效率都与有关，这可能表明中度水分胁迫末期的g值代表生长期。21天后，在严重干旱条件下，品种间的干物质积累差别不大，但Tafilalet的生产力水平是最高的。复水后，叶面积增加，但总干物质没有增加，这表明叶片是复水最敏感的植物器官。严重的水分胁迫没有降低光合作用水分利用效率或生产力水分利用效率，且复水后，没有增加。这种现象表明21天的干旱胁迫对苜蓿光合机构产生了显著影响。至于轻度干旱，与生产力水分利用效率而非光合作用水分利用效率有关，这更能说明生产力水分利用效率是一个比光合作用水分利用效率更加综合的参数。 关键词: 紫花苜蓿 干旱胁迫 净二氧化碳交换 叶片导水度 水分利用效率 碳同位素分辨率 引言： 在北美和欧洲许多国家，紫花苜蓿是畜牧业中主要的豆科牧草，这是因为在所有的豆科牧草中它单位面积上能产出最多的植物蛋白（Huyghe, 2003）。此外，紫花苜蓿是一种适应范围非常广的植物，从赤道到北极圈附近的地区都可以生长（Michaud et al., 1988）。然而，紫花苜蓿由于不利的生长环境很多植物产量往往会受到影响（Bajaj et al., 1999）。此外，国际气候变化小组预测世界范围的干旱和水分缺乏将会对作物产生影响。结论得出，缺水是一个重要的非生物胁迫。因此，可持续用水和抗旱策略的建立是非常急切的，并且应结合常规育种和生物技术的方法（Chaves et al., 2003）。 植物已形成多种形态的抗旱生理机制（Blum, 1996）。干旱将限制植物生长和减少叶面积（Aranjuelo et al., 2007）。由于植物具有干旱适应策略，减小叶面积扩展和蒸腾就可以限制水分的损失。当植物缺水时，光合作用下降，这可能是由于单位叶面积光合作用碳合成减少或光合作用叶片气孔关闭的原因。无论怎样，在水分缺乏的情况下，光合作用二氧化碳的减少主要还是由于气孔关闭，较高的气孔开放度增加二氧化碳的扩散，从而增加叶片的物质合成量。 在水分受限制的条件下，决定植物生产力的一个关键因素是水分利用效率，它被看做一种可以提高作物表现性能的策略。在农艺方面，水分利用效率的定义是干物质生产与消耗水的比例，在植物生理方面，是合成碳的效率与水分蒸腾率之间的比值。Farquhar 和 Richards（1984）在C3植物中通过同位素分辨率描述了水分利用效率和碳之间的关系。这个分辨率可以分辨出较重的碳同位素，用于计算植物吸收气体后产生相同比值的植物材料中13C/12C的比率。一些作者已经提出了把碳同位素分辨率作为在干旱条件下显示作物产量的间接选择标准。在小麦品种上，已经证明13C和水分利用效率有关系。因此，植物体内被同位素标记的二氧化碳的量越小，植物的水分利用效率越大。这一理论已经由大量的文献证实，尽管有一些人反对。更重要的是，除了Johnson和 Tieszen（1994）与 Ray（2004）等对紫花苜蓿的研究结果表明，尚没有明确的数据表明水分利用效率和13C之间的关系。 有关两个以上干旱品种的比较研究是稀缺的。此外，关于不同抗旱品种紫花苜蓿的研究比较也难以得到（Hattendorf et al., 1990; Grimes et al., 1992; Casadebaig et al., 2008; Pembleton et al., 2010），而且新品种的缺水评估是新耐旱作物育种计划的必要前提。 我们在先前的研究已经表明（Erice et al., 2010），严重水分胁迫下没有品种间差异，但在中等干旱条件下，改变地中海品种的叶形态可以降低水分的胁迫。在目前的研究中，我们的目的是通过比较海洋和地中海紫花苜蓿品种来更好的理解影响13C和水分利用效率的生理机制。根据相关情况，我们假设紫花苜蓿品种来源不同显示不同的水