2015龙山高级中学高三生物选修1专题5综合测试题.docVIP

2015年龙山高级中学高三生物选修1 一专题5综合练习试题 下列关于DNA的粗提収实验和血红蛋白的提収实验，叙述正确的是（）。 前者选择鸡血细胞作材料较好；后者选择哺乳动物成熟的红细胞作实验材料较好 样品预处理时，前者静置1 d除去上清液即可；后者要加入清水反复低速短时间离 心洗涤，至上清液无黄色即可 DNA籼提取实验屮，肉质W:浓度为2mol/L氯化钠溶液屮加入蒸馏水析出DNA时，应 缓慢加入，直到出现黏稠物为止 血红蛋白的提取和分离实验的原理是在电场中带电颗粒迁移的速度不同 下列有关PCR技术的叙述不正确的是（）。 聚合酶链式反应，是用DNA聚合酶在体外扩增DNA片段的技术 在用PCR技术扩增DNA时，DNA的制过程与细胞内DNA的制类似 PCR反应需在一定的缓冲溶液屮进行，只需提供：DNA模板以及四种脱氧核苷酸 PCR—般经历三十多次循环，每次循环分为变性、复性和延伸 PCR利用了 DNA热变性的原理，PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器，对PCR 过程中“温度的控制”的说法错误的是（）。 酶促反应需要高的温度，是为了确保模板是单链 延伸的温度必须大于退火温度，而小于变性温度 DNA聚合酶不能热变性，要用耐高温的聚合酶 DNA解旋酶不能热变性，为了确保模板是单链 下图表示DNA变性和复性过程，相关说法正确的是（）。 向右的过程力加热（80?100 C）变性的过程 向左的过程是DNA双链迅速致冷复性 变性与在生物体A解旋过程的条件、实质都相同 图中DNA片段共有4个游离的磷酸基、4个3端 在一个密闭的容器中，利用PCR技术用含有同位素13C的脱氧核苷酸合成一个DNA分子, 然后再加入普通的含l2C的脱氧核苷酸，经n次循环后，所得DNA分子中含12C的脱氧核苷酸 链数与含％的脱氧核背酸链数之比是（） 2n： 1 B. （2n-2）： n C. （2n-2）： 2 D. （2n-l）： 1 下列关于DNA和蛋白质提取与分离实验的叙述，正确的有（）。 提取细胞屮的DNA和蛋白质都需用蒸馏水胀破细胞 用不同浓度NaCl溶液反S溶解与析出DNA可去除蛋白质 蛋白质提取和分离过程中进行透析可去除溶液中的DNA 蛋白质可以用电泳的方法进行分离纯化，但DNA不可用该方法纯化 下列对在凝胶柱上加入样品和洗脱的操作不正确的是（）。 加样前要使柱内凝胶面上的缓冲液下降到与凝胶面平齐 让吸管管II沿管壁环绕移动，贴壁加样至色谱柱顶端，不要破坏凝胶而 打开下端出口，待样品完全进入凝胶层后直接连接缓冲液洗脱瓶开始洗脱 待红色的蛋白质接近色谱柱底端时，每5 mL收集一管，连续收集流出液 在蛋白质的提取和分离屮，下列对样品处理过程的分析正确的是（）。 洗涤红细胞的目的是去除血浆屮的葡萄糖、无机盐 洗涤时离心速度过小，时间过短，白细胞等会沉淀，达不到分离的结果 洗涤过程选用质量分数0. 1%的NaCl溶液（生理盐水） 透析的0的是去除样品屮相对分子质量较小的杂质 蛋白质的分离与纯化技术是蛋白质研究的重要技术。下列有关叙述不正确的是（）。 根据蛋白质分子不能透过半透膜的特性，可将样品中各种不同的蛋白质分离 根裾蛋白质所带电荷性质的差异及分子大小等，可通过电泳分离蛋白质 根据蛋白质相对分子质量的大小，可通过凝胶色谱法分离蛋白质 0.根据蛋白质的分子大小、密度不同，可通过离心沉降法分离蛋白质 凝胶色谱法分离蛋白质时使用的凝胶是交联葡聚糖凝胶（SephadexG—75）,其中G、75 的含义分别是（） G表示凝胶的使用量，75表示加75 g水B. G表示凝胶的交联程度，75表示需加热75 °C C. G表示凝胶的交联程度、膨胀程度及分离范围，75表示每克凝胶膨胀时吸水7. 5 g G表示凝胶的膨胀体积，75表示每克凝胶膨胀后体积可达75 cm3 下列有关“DNA的粗提収与鉴定”实验的叙述，正确的是（）。 利用DNA溶于酒精，而蛋白质不溶于酒精，可将DNA与蛋白质分离 利用高温能使蛋白质变性，却对DNA没有影响的特性，可将DNA与蛋白质分离 在溶有DNA的物质的呈浓度为2 mol/L的鉍化钠溶液屮缓缓加入蒸馏水，轻轻搅拌 后过滤，取滤液进行以后的实验 在DNA滤液中加入嫩肉粉，通过木瓜蛋白酶的作用，可将DNA与蛋白质分离 PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的闷题是易污染， 极其微量的污染即可造成假阳性的产生。下列防止污染的办法中不包括的是（）。 将样品的处理、配制PCR反应液、PCR循环扩增及PCR产物的鉴定等步骤分区或分室进 吸样枪吸样要慢，吸样时尽量一次性完成，枪头小套、小离心管应一次性使用，以 免交叉污染 所有PCK试剂都应放賈于大瓶分装，以减少重复加样次数，避免污染机会 PCK试剂、PCK反应液应与样品及PCK产物分开保