第410章试验用啮齿动物和兔胚胎或卵的采集与处理-全国动物卫生.PDF

原文为英文版 第四篇  关于疫病预防和控制的一般性建议 159 第4.10章 实验用啮齿动物和兔胚胎或卵的采集 与处理 第 4 . 1 0 . 1 条 实验动物群体的微生物状态 不同种类和基因型的实验动物通常饲养在专门场所内，其微生物状态主要取决于种群建成 和用以维持该种群的系统。在本章中，种群的微生物状态主要分为三类：确定型，普通型和非 确定型。确定型状态的种群指至少在种群形成之初，动物完全不含致病性或非致病性微生物 （即无菌动物），不排除饲养后会感染已知的非致病性微生物。确定型种群都饲养在严格控制的 封闭环境里，并配有排除所有潜在微生物污染的严格程序。普通型种群指封闭饲养的动物，但 可能存在已知（特定的）病原体和非致病性微生物。普通型动物的管理程序是控制潜在的微生 物污染来源，其严格程度会略低于限制级动物。采取简单的无菌操作（如对饲料和垫料的高压 灭菌）可防止动物被任何不必要的微生物污染。最后，实验动物可为微生物情况不明的非确定 型种群包括非隔离饲养动物和散养动物。对上述不同种群类型的描述详见欧盟实验动物科学协 会（FELASA）的报告1。 应至少每季度进行一次细菌学、病毒学、寄生虫学、血清学和其他检测确认确定型和普通 型动物群的卫生状况，可通过对预先设定的哨兵动物或种群中其他代表性成员的检测进行确定， 往往选用已繁育多代的老龄种公畜进行该检测。 对涉及国际运输的啮齿类实验动物和兔胚胎进行官方卫生控制，目的是控制与此类胚胎 相关的特定病原微生物，并且避免感染受体动物、子代及动物群。根据群体的不同微生物状 态［确定型（包括无菌动物）、普通型或非确定型］，针对供体动物管理及胚胎处理的要求也 相应不同。 第 4 . 1 0 . 2 条 关于胚胎采集小组的规定 胚胎采集小组由具有资质的技术人员组成，其中应至少有一名经验丰富的专业技师。胚胎 1　《关于小鼠、大鼠、仓鼠、豚鼠和兔子繁殖群落卫生监测的建议》，欧盟实验动物科学协会(FELASA)的报 告，由FELASA管理委员会动物卫生工作小组发表于1992年11月。 160 OIE 陆生动物卫生法典（上卷） 原文为英文版 采集小组负责采集、处理和储存胚胎/卵细胞。 胚胎采集小组应符合下列条件： 1） 应接受小组专业技师的监督。 2） 专业技师负责小组的所有活动，包括确定种群和供体动物的卫生状况、供体动物的卫生处理和 外科手术，以及清洁和消毒处理等。该专业技师的工作应由单位主管兽医负责监督。 3） 单位主管兽医应获得实验动物管理认证或许可，并且有采集出口用胚胎的资格。单位主管兽医 的职责是确保对动物采取与其状态相适应的卫生操作程序，并负责认证胚胎处理程序和实验室 设施符合本章的规定。 4） 小组成员应接受疫病控制和胚胎无菌操作技术培训，应了解特定人兽共患病病原体可能危害多 种实验动物，避免病原体在人与动物之间相互传播。 5） 小组应按规定严格执行卫生防护措施，保护供体动物、种群、动物饲养设施和设备，防止微生物 污染。应建立制度，限制人员（尤其是接触过其他动物设备的人员）自由出入胚胎操作实验室。 6） 小组应为以下操作具备足够的设施设备： a） 采集胚胎； b） 在固定或流动式实验室内处理胚胎； c） 储存胚胎。 7） 单位主管兽医有责任确保保存完整的动物和胚胎记录，包括胚胎采集、处理和储存的记录。最好应 采用IETS手册1中家畜记录表格式，各类信息应记录完整，包括供体的基因型鉴定、胚胎质量评级、 形态学阶段，以及其他应提供的数据。胚胎采集小组的实验记录在胚胎出口后至少应保存两年，以 供兽医主管部门检查。 8） 胚胎采集小组的工作如果涉及胚胎出口，应经过主管部门的认可，并接受官方兽医的定期监 督，以确保胚胎的采集、处理和储存符合要求。 第 4 . 1 0 . 3 条 关于加工实验室的规定 胚胎采集小组使用的加工实验室是用来从供体（或从供体摘除的生殖器官）和培养液中采 集胚胎的设施，进行胚胎检疫和