2016年检验检测机构内审报告(新准则).docVIP

2016年检验检测机构内审报告(新准则).doc

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2016年检验检测机构内审报告(新准则).doc

xxxxxxxx 甘谷质检(2016 ) 5号 关于2016年度内部审核的通知 检测所各部门: xxxxxxxx依据《检验检测机构资质认定评审准则》的要求, 建立了管理体系文件。根据检验检测机构资质认定首次评审的 整改要求,我所决定于2016年8月3日重新进行重新内部审核, 希望检测所每位工作人员充分准备,接受内审。 —、审核的目的: 1、 管理体系文件与《准则》等要求的符合性。 2、 管理体系文件的适宜性,运行的有效性。 3、 活动过程是否符合管理体系文件的要求。 二、审核依据: 1、 检验检测机构资质认定评审准则; 2、 食品检验检测机构《质量手册》; 3、 食品检验检测机构《程序文件》; 4、相关的规程、规范。 三、 审核范围: 管理体系的全部要素和所有活动。 四、 审核组织: 内审组组长:xxxxxxxx (A) 成员:xxxxxxxx (B) xxxxxxxx (C) 附件:xxxxxxxx内审计划表 二 二0 0九年H月H日 主题词:内部 审核 通知 抄送:本所所长技术负责人质量负责人 xxxxxxxx办公室 2016年11月11日印发 xxxxxxxx内部质量审核安排表编号:GG/JL-06共1 xxxxxxxx 内部质量审核安排表编 号:GG/JL-06 审核目的: 审核管理体系的符合性、有效性;实现质量体系的自我完善。 审核日期: 2016年8月3日 审核依据: 检验检测机构资质认定评审准则;《质量手册》;《程序文件》。 审核范围: 管理体系全部要素,检测所所有部门及全部领域。 审核组长: xxxxxxxx (A) 审核成员: xxxxxxxx(B) xxxxxxxx(C) 曰程安排和分工 序 号 时 间 审核的要素 审核员 1 9: 00-9: 30 首次会议 A、 B、 C、 2 9: 30-11: 30 5. 1组织5. 2质量体系5. 3文件控制 5. 4检定\检验分包5. 5服务和供应品 的采购5. 6合同的评审5. 7申诉和投 诉5. 8纠正、预防和改进措施5. 9记 录5. 10内部审核5. 11管理评审 A 3 9: 30-11: 30 6. 1人员6. 2检定\检验室分布及设施 环境控制6. 3检定\检验方法6. 4仪 器设备和标准物质6. 5量值溯源和校 准6. 6抽样和样品处置6. 7结果质量 控制6. 8检验报告 B、C 4 14: 30-17: 30 内审组沟通、末次会议 A、B、C 编号:GG/几-08 共1页第1页 被审核单位名称 食品检验室 负责人 XXXXXXXX 审核依据: 审核时间:2016年8月3日 1、检验检测机构资质认定评审准则; 2、食品检验检测机构《质量手册》 审核员: A:不符合项的描述 不符合 1、监督人员无监督记录。 严重 轻微 V 2、质量体系宣贯不够。 严重 轻微 V 3、文件控制有规定无实施。 严重 轻微 V 4、无供应商评价记录。 严重 轻微 V 审核员: 审核组长: 受审核方: B:纠正不符合项的措施 审核组将在现场审核结束10个工作日后对纠正措施实施和纠正的有效性进行现场 检验。 部门负 责人: 审核组长: 预计完成口期: 实际完成时间: C:对纠正措施的验证 整改完毕。 审核员: 审核组长: □期: 审核目的 实施内部审核,检查管理体系的符合性和有效性,发现不 合格并实施纠正与纠正措施,以确保质量体系持续符合性、有 效性和检测工作的准确、可靠和公正性。 审核范围 本所所有与食品质量和检测有关的部门、人员和场所 审核依据 《评审准则》、适用的法规、管理体系文件。 审核组长 XXXXXXXX 审核员 蒲晓亚、XXXXXXXX 审核日期及审核计划实施情况:2016年8月3日,内审组共3人, 对本所管理体系和检测试验工作进行了第一次内部审核。审核工作按照计划集中 审核了本所所有人员和有关煤炭检验部门。所有与管理体系和检测试验有关的场 所,基本迗到了 “发现不合格并实施纠正,确保管理体系的符合性、有效性和检 测工作的准确可靠和公正性”的目的。 不符合项的数量、分布、严重程度及存在的主要问题: 内部审核组共发现了 14个问题,发出不合格报告项5项。分布均匀,说明 在试运行阶段,我所的问题较多,需要下大力气进行整改提高,但此次内审也为 管理体系和检测试验工作基本消除了落后面和死角。需要整改的项目可以归纳为 以下几个方面:1、监督人员无监督记录。2、质量体系宣贯不够。3、文件控制 有规定无实施。4、无供应商评价记录。 体系运行情况总结及符合性、有效性结论、改进建议、修改: 从审核结果的总体来看,管理体系运行基本符合管理体系的文件要求,也基 本符合《评审准则》的要求,实施基本有效;检测工作基本能够按照文件和标准 规定实施,检测原始记录和检测报告做到了准

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