药剂学是 第二次.ppt

混悬剂的制备 制备混悬剂时，应使混悬微粒有适当的分散度，粒度均匀，以减小微粒的沉降速度，使混悬剂处于稳定状态。 混悬剂的制备分为分散法和凝聚法。 药物→粉碎 混悬剂 液体介质中 分散 混悬剂的制备 ——机械分散法 分散→混悬剂 亲水性药物 疏水性药物 质重、硬度 大的药物 →粉碎 润湿剂 助悬剂 絮凝剂和 反絮凝剂 中药制剂常用的 “水飞法”。 混悬剂的制备 一般先将药物粉碎到一定细度，再加处方中的液体适量，研磨到适宜的分散度，最后加入处方中的剩余液体至全量； 先加一定量的润湿剂 复方硫磺洗剂 【处方】 沉降硫磺 30g 硫酸锌 30g 樟脑醑 250 ml 羧甲基纤维素钠 5g 甘油 100ml 纯化水 加至 1000ml 【制备】①沉降硫磺+甘油→乳钵研磨成细糊状； ② CMC-Na+200ml水制成胶浆，搅拌下缓缓加入 乳钵中，移入量器中； ③硫酸锌+200ml水，搅拌下加入量器中，搅匀； ④搅拌下以细流加入樟脑醑； ⑤加纯化水至全量，搅匀，即得。 【注解】硫磺为强疏水性药物，甘油为润湿剂，使硫磺能在水中均匀分散；羧甲基纤维素钠为助悬剂，可增加混悬液的动力学稳定性；樟脑醑为10％樟脑乙醇液，加入时应急剧搅拌，以免樟脑因溶剂改变而析出大颗粒。 评定混悬剂质量的方法 1．微粒大小的测定 方法： 显微镜法 库尔特计数法 浊度法 光散射法 2．沉降体积比的测定 沉降体积比：沉降物体积与沉降前混悬剂的体积之比。 测定方法：将混悬剂放于量筒中，混匀，测定混悬剂沉降前的原始高度H0 ，静置一定时间后，观察沉降面不再改变时沉降物的高度H 。其沉降体积比F为: F = V/V0 = H/ H0 F值在0 ～ 1之间。 F值愈大，混悬剂愈稳定。 沉降曲线：沉降体积比为纵坐标，沉降时间为横坐标作图。根据沉降曲线可判断混悬剂的优劣。 3.絮凝度的测定 絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用下式表示： β = F / F∞ F-絮凝混悬剂的沉降体积比；F∞ -去絮凝混悬剂的沉降体积比。 β值愈大,絮凝效果愈好。 絮凝度β表示由絮凝所引起的沉降物体积增加的倍数， 例如，絮凝混悬剂的F值为0.75，非絮凝混悬剂的F∞值为0.15，则β=5.0，说明絮凝混悬剂沉降体积比是非絮凝混悬剂沉降体积比的5倍。 * 醑剂：系指挥发性药物的浓乙醇溶液。可内服或外用。凡用于制备芳香水剂的药物一般都可以制成醑剂。（溶解法，蒸馏法）//甘油剂：系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。（溶解法，化学发应法） 涂剂：指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔，喉咙黏膜的液体制剂。大多数为消毒、消炎药物的甘油溶液。//酊剂：系指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成，可供内服或外用。[酊剂的浓度除另有规定外，含有毒剧药品（药材）的酊剂，每100ml相当于原药物10g，其他酊剂每100ml相当于原药物20g] 酊剂中乙醇最低浓度为30%；酊剂久贮会发生沉淀，可过滤除去，再测定乙醇含量、有效成分含量，并调整至规定标准，仍可使用。（溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法） * 蛋白质在水溶液中随pH不同带不同电荷 * 高分子溶液形成的过程缓慢，首先要经过溶胀，一般存在两个阶段： * 目前该剂型已很少使用 * 单硬脂酸铝+植物油，触变性----凝胶与溶胶恒温转变的性质 触变剂：加入树脂中，能使树脂胶液在静止时有较高的稠度，在外力作用下又变成低稠度流体的物质 * HLB值：表面活性剂为具有亲水基团和亲油基团的两亲分子，表面活性剂分子中亲水基和亲油基之间的大小和力量平衡程度的量，定义为表面活性剂的亲水亲油平衡值。 * * →→ 复方碘溶液 【处方】 碘 50g 碘化钾 100g 纯化水 适量加至1000ml 举例 微溶于水但如果水中含碘离子会使其溶解度增大 【制法】 取碘化钾、碘，加入纯化水100ml溶解配成浓溶液，搅拌