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[标签:标题] 研究线粒体DNA表观遗传学的作用以及展望 本文关键词：表观，线粒体，遗传学，展望，作用 研究线粒体DNA表观遗传学的作用以及展望 本文简介：关键词：线粒体；表观遗传学；交叉串话；　　　　表观遗传学能够在不改变基因序列的情况下调控基因的表达，且该变化是可遗传的，主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰、miRNA和RNA甲基化等，在调控基因表达、个体发育、分化和衰老等方面发挥重要作用。线粒体基因组是一个环状的双链DNA分子，含有类似于组蛋白结构的 研究线粒体DNA表观遗传学的作用以及展望 本文内容： 关键词：线粒体； 表观遗传学； 交叉串话； 　　 　　表观遗传学能够在不改变基因序列的情况下调控基因的表达， 且该变化是可遗传的， 主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰、miRNA和RNA甲基化等， 在调控基因表达、个体发育、分化和衰老等方面发挥重要作用。线粒体基因组是一个环状的双链DNA分子， 含有类似于组蛋白结构的类核， 受到表观遗传学机制调控。线粒体表观遗传学 （mitoepigentics） 是指线粒体编码的基因发生表观遗传修饰以及其他代谢物对线粒体进行表观遗传调控而产生影响， 且线粒体与核基因组存在复杂的表观遗传学调控作用网络， 可参与复杂的病理生理过程， 如神经退行性疾病、癌症或早衰等， 其线粒体表观遗传学已然成为生命科学究领域一个崭新的重要内容。 　　 　　线粒体表观遗传学有4种调控方式： （1） 调控核基因表达的表观遗传机制， 可通过调节核编码的线粒体基因表达影响线粒体； （2） 细胞特异性线粒体DNA （mt DNA） 含量和线粒体活性决定核基因的甲基化模式； （3） mt DNA变异影响核基因表达模式和核DNA甲基化水平； （4） mt DNA本身也受到表观遗传学修饰[1].此外， 暴露于环境污染物和膳食营养等因素也会刺激线粒体基因的表观遗传学修饰， 从而影响其基因表达[2].线粒体与细胞核之间的交叉串话、利用mt DNA表观遗传产物作为生物学标志以及环境、营养膳食对线粒体表观遗传的影响是目前生命科学研究的重要内容。 　　 　　1、mt DNA表观遗传学修饰及其作用 　　 　　1.1 mt DNA表观遗传学修饰酶 　　 　　DNA甲基化通常抑制基因启动子的活性， 从而影响基因的稳定性， 在哺乳类动物mt DNA也存在5-甲基胞嘧啶 （5m C） 和5-羟甲基胞嘧啶 （5hm C） , 其甲基化亦存在于Cp G二核苷酸之外的区域。 　　 　　1971年在线粒体内发现含有形成5m C所必需的DNA甲基转移酶 （DNMT） , 表明mt DNA可能含有5m C[3].随后证据表明， 哺乳动物mt DNA存在5m C, 而mt DNMT1是靶向线粒体序列的核编码DNMT1内源性等位基因， mt DNMT1负责mt DNA胞嘧啶的甲基化， 并参与对mt DNA转录因子的表达调控[4-5]. 　　 　　除mt DNMT1外， DNMT3A和DNMT3B也参与线粒体表观遗传学调控作用， 具有氧化还原依赖性DNA的去羟甲基化能力， 在特定情况下， 能够将5hm C去羟甲基化[6].DNMT3A/3B旁系同源物DNMT3L能与DNMT3A/3B相互作用而促进mt DNA发生甲基化。5m C转换为5hm C需要TET酶 （TET1~3） 和Fe2+依赖加双氧酶的催化， TET后续催化5hm C转换成5-甲酰胞嘧啶 （5-f C） 和5-羧基胞嘧啶 （5-ca C） , 这是2种衍生的表观遗传产物， 能够在胸腺嘧啶-DNA糖基化酶和碱基切除修复途径中使5hm C还原为胞嘧啶 （甲基化循环） . 　　 　　1.2 线粒体表观遗传修饰产物 　　 　　1.2.1 mt-5m C: 　　 　　mt DNMT1表达以及由mt DNA编码RNAs的水平受mt-5m C的影响。mt DNMT1改变会影响mt DNA轻链和重链转录表达， 并与重链上的NADH脱氢酶亚基1 （ND1） 转录增强及与轻链上ND6的mRNA表达降低有关， 可能因为mt-5m C能对基因启动子产生抑制作用， 或某种替代机制能够增强基因表达。mt DNA重链第2个启动子的转录受到线粒体转录因子A （TFAM） 的抑制， 而mt-5m C可能影响TFAM的转录位点和后续转录反应[7].mt-5m C在重链保守区域 （CSB-Ⅲ） 中的启动子区域， 位于D-loop的5lsquo;末端， 在重链复制过程中影响RNA引物[8].mt DNA甲基化参与线粒体的基因表达和生物合成， 但其生理作用仍未知。 　　 　　1.2.2 mt-5hm C: 　　 　　5hm C作为甲基化循环的中间产物， 在mt DNA中高丰度分布， 并且能反馈影响TETs的活性。线粒体表观遗传学参与调控衰老的