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ICS
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Q/DGQM
东莞市启蒙电子塑胶科技有限公司企业标准
Q/DGQM 4—2018
乳头矫正器
Nipple orthopaedic
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文稿版次选择
2018 - 08 - 28 发布 2018 - 09 - 01 实施
东莞市启蒙电子塑胶科技有限公司 发 布
Q/DGQM 4—2018
前 言
本标准按GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》规定编写。
本标准由东莞市启蒙电子塑胶科技有限公司提出。
本标准由东莞市启蒙电子塑胶科技有限公司起草。
本标准主要起草人:马庆峰。
I
Q/DGQM 4—2018
乳头矫正器
1 范围
本标准规定了乳头矫正器的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于本企业生产的乳头矫正器。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件
GB/T 191-2008 包装储运图示标志
GB/T 2829-2002 周期检验计数抽样程序及表(适用于对过程稳定性的检验)
3 要求
3.1 外观与结构
3.1.1 制品表面应平整光滑、无凹凸不平和气泡现象;
3.1.2 产品边缘应无毛刺、锐角或锐边;
3.1.3 产品应无污渍、无起毛、无裂口等现象。
3.1.4 产品应满足使用方便、容易清洗、消毒,实用美观的要求。产品各零部件外观应色泽均匀,各
种标志、文字应明显清晰。
3.2 感官要求
3.2.1 产品应无刺激性气味、无异味;
3.2.2 同批次产品应无明显色差,同材质的配件的产品的花纹、色泽应基本一致。
3.3 材料要求
乳头矫正器中与皮肤相接触零部件应采用无毒、无异味的塑料或硅橡胶制造。
3.4 理化要求
产品的理化要求应该符合下表规定:
项目名称 要求
六价铬 不得检出
1
Q/DGQM 4—2018
4 试验方法
4.1 外观与结构及感官要求
在非阳光直射的明亮处,采用目测、手感的方法进行检测,应符合3.1、3.2各项要求。
4.2 理化要求
4.2.1 六价铬
按照GB/T 20991-2007规定的6.11条的要求测定,应符合要求。
5 检验规则
检验分出厂检验和型式检验
5.1 组批
按批检验,同一批号原料、同一工艺连续生产的同一类产品为一批,每批不超过10000个(套)
5.2 出厂检验
每种产品从每批中抽取10%(不少于10件)进行出
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