动物性别分配.pptVIP

Correlations between ultraviolet coloration, overwinter survival and offspring sex ratio in the blue tit-1999 箱龟:低温产雄性,高温产雌性 伞蜥:极端温度(很低或很高)只产雌性,中度温度两性均有. 环境条件的影响：优质条件下，雌性适合度仅稍微低于平均水平，而雄性特别低；劣质条件时雌性也只稍微高于平均水平，而雄性特别高。 婚配制度导致雄性繁殖成效被最老、最大的雄性垄断。雌性选择与更大的雄性交配，因而大的雄性具有繁殖优势。当老的、大的雄性能够垄断雌性进行交配时，个体会倾向于以雌性作为第一性别，长到一定大小后改变性别。而且性别改变会随着社会条件变化而变化。 当雄性大小对繁殖成功影响不大时，会形成先雄后雌的发育模式。因为小的雄性更有利于在大的、多产的雌性周围产精子。 对于幻紫斑蛱蝶，幼虫群居生活，雄性死亡会降低与其同窝雌性的资源竞争。而且对于雄性而言自己的基因通过其姐妹的繁殖得到传递。（亲缘选择观点）因此wolbachia的雄性寄主致死基因得到保留。 家庭单元有几个雌性？3～7只 Male Dispersal in a Provisioned Multilevel Group of Rhinopithecus roxellana in Shennongjia Nature Reserve, China雄性迁移2011 Female Social Dynamics in a Provisioned Free-Ranging Band of the Sichuan Snub-Nosed Monkey (Rhinopithecus roxellana) in the Qinling Mountains, China 这些因素可能同时起作用，但孰重孰轻未可知。 栖息地资源扩大与栖息地竞争模型模型：对于雌性帮助母亲哺育后代的物种，高等级雌性会产生更多雌性后代，而低等级雌性因多产雌性对其利益不大，而且存在资源竞争所以会多产雄性降低竞争。 生物发育的环境 环境性别决定者：胚胎发育时的环境影响动物的性别。由于发育环境对两性适合度影响存在差异，因而影响后代的性别分配。 箱龟（Terrapene ornate） 伞蜥（Chlamydosaurus kingii） 环境条件对某一性别适合度影响大，对另一性别影响小时，处于优质环境下会产生偏向前者的性比，而恶劣条件则会产生偏向后者的性比。 钩虾（Gammarus duebeni）：长日照时多产生雄性后代,短日照时多产生雌性后代(Bulnheim, 1967) 。 性别转变者 性别转变者：个体随着年龄或大小的变化，作为雌性和雄性时的适合度存在差异。所以，出生性别是适合度随年龄或大小增长缓慢的性别，当生长到一定条件时发生性别转换。 性别2 性别1 身体大小优势模型 (The Size Advantage Model) (Ghiselin MT, 1969) 雌性先熟物种 双带叶鲷（Thalassoma bifasciatum） 雄性先熟物种 银线小丑鱼（Amphiprion akallopisos） 自私基因导致偏性性比 基因的“自私性”会以牺牲其承载个体或同基因组内其他基因为代价换来自身在代间传递的成功，因而被自然选择保留下来。 而基因组内其他基因如果可以抑制该种自私基因对性比的扭曲作用，也会被自然选择保留，因此这种自私基因导致性比偏差在自然界并不常见。 wolbachia细菌的雄性致死效应 幻紫斑蛱蝶 （Hypolimnas bolina） wolbachia能够使其雄性寄主死亡，导致寄主性别比例偏雌。 该细菌只能通过母系通过卵子传递。 神农架川金丝猴性别分配的影响因素及机制 川金丝猴 隶属于哺乳纲，灵长目，猴科，仰鼻猴属。 分布：中国中部和西部山区，包括四川、 甘肃、陕西和湖北 生活习性： 群居性生活，一个群由多个家庭单元组成，而且家庭单元间存在明显的等级关系。 神农架大龙潭投食群有4个家庭单元和1个全雄单元。 生长繁殖： 性成熟期雌性早于雄性，雌约4～5岁， 雄猴推迟到7岁左右。雄性在性成熟前（最早1.5岁，最晚4岁）会离开出生群，加入全雄单元或独居生活；雌性大部分留在出生群，也有因为取食竞争等而发生的迁移。 家庭单元为一雄多雌制的婚配制度。 影响川金丝猴性别分配的因素 性别分配 栖息地资源扩大 偏雄 or 偏雌 栖息地资源竞争 雌性等级状态 + 雌性等级状态 栖息地资源扩大 栖息地资源竞争 + 雌性等级状态：高等级雌性会生育更多雄性后代。 栖息地资源扩大与栖息地竞争模型模型： 高等级雌性会产