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第十二章 DNA的复制和修复 遗传信息传递的 中心法则 目 录 第一节 DNA的半保留复制 DNA的半保留复制的概念 DNA的半保留复制实验依据 复制中的大肠杆菌染色体放射自显影图(Caims实验) (DNA)n + dNTP → (DNA)n+1+PPi 模板：两条链都可作为模板 引物：提供游离的3’-OH末端 底物： dNTP DNA复制的相关酶 合成方向5’→3,链从5’向3’延长 二、原核生物DNA聚合反应有关的酶类 连接酶连接切口 （4）DNA解链酶(DNA helicase)每解开一对碱基需水解2分子ATP (5）单链结合蛋白(single-strand binding protein,SSB)：结合在解开的DNA单链上，防止重新形成双螺旋及核酸酶的水解。 (6）拓扑异构酶(topoisomerase):兼具内切酶和连接酶活力，能迅速将DNA超螺旋或双螺旋紧张状态变成松驰状态，便于解链。 拓扑异构酶Ⅰ：在DNA的特定部位将双链中的一条切开，使链的末端沿螺旋轴松解的方向转动，然后将切口封闭，使DNA分子呈松弛状态。（不需要ATP供能）。 拓扑异构酶Ⅱ（旋转酶）：将DNA特定部位的两条链均切开，在无ATP存在时，使DNA分子去除负超螺旋，变为松弛状态。在有ATP供能时，可形成负超螺旋。 DNA聚合酶催化的链延长反应 大肠杆菌三种DNA聚合酶比