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3. FMC 仪检测肿瘤细胞放射诱导凋亡变化，药物组和照射组都可诱导
MDA-MB-231 细胞凋亡，实验组凋亡率［(31.20 ±1.27)%］显著高于照射组［(17.99
±1.01)%］(P0.05) ；
4. 克隆形成实验结果显示，与照射组相比较，实验组表示放射敏感性参数的准域
剂量(Dq) 、平均致死剂量(D ) 、2 Gy 照射的存活分数(SF )值均显著降低(0.437 vs 1.175，
O 2
1.874 vs 2.394 ，0.52 vs 0.79)，放射增敏比(SERDo)为1.277。
5. Western blot 法检测结果显示，各组Akt 蛋白表达无明显差异，但塞来昔布能抑
制pAkt 表达，而放射线上调pAkt 表达，二者联合对pAkt 表达有明显抑制作(P0.05) 。
塞来昔布抑制COX-2 表达，放射线上调COX-2 表达，二者联合对COX-2 有明显抑制
作用(P0.05) 。
结论:
1. 塞来昔布对人乳腺癌MDA-MB-231 细胞有明显的放射增敏作用。
2. 塞来昔布能增强人乳腺癌放射敏感性的机制可能是通过阻断 PI3K/Akt 信号通
路的活化从而提高乳腺癌放疗敏感性。
关键词: 塞来昔布；PI3K/Akt ；乳腺癌；放射增敏
3
The radiosensitivity of Celecoxib on human breast cancer
by blocking PI3K/Akt signal pathway
ABSTRACT
Objective：
Celecoxib has obvious radiotherapy sensitization effect on human tumor, but the
mechanism of radiotherapy sensitization effect is not understood. The purpose of the
present experiment is to investigate the effect of Celecoxib on the radiosensitivity of human
breast cancer cell.
Methods ：
MDA-MB-231 cells were cultured in vitro. Thiazolyl blue(MTT) colorimetric assay
was used to measure the inhibition of breast cancer MDA-MB-231 cell survival by different
、 、 、 、 、
concentrations of celecoxib (10 µmol/L 20 µmol/L 30 µmol/L 40 µmol/L 50 µmol/L
60 µmol/L), Calculated IC20, IC50, selected IC20 drug concentration as the concentration of
the follow-up experiment. Flow Cytometry(FCM) colorimetric assay was used to measure
the cell cycle of breast cancer MDA-MB-231 by different concentrations of celecoxib (0
、 、 、
µmol/L 20 µmol/L 40 µmol/L 60 µmol/L). The MDA-MB-231 cell line in logarithmic
p
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