原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
沙门氏菌检测技术的应用 ;contents; 沙门氏菌（Salmonella）形态;;;血清学特性与传播途径;沙门氏菌在不同选择琼脂平板上的菌落特征;国内现行标准; 沙门氏菌检测技术; 主要培养基、试剂、血清; 主要仪器设备与材料;;底层产H2S;生化鉴定; 生化鉴定试剂套装; 结果判定; 血清学鉴定;;;; 主要仪器设备、培养基、 试剂; DNA模板制备方法; PCR扩增; PCR结果分析及判定; 实时荧光PCR原理;;主要仪器设备、培养基、试剂;模板DNA的制备 ;实时荧光PCR扩增;样品Ct值≤35时，报告沙门氏菌筛选阳性；
样品Ct值介于35-40之间，重复一次，如果Ct值＜40，且曲线有明显的对数增长期，报告沙门氏菌筛选阳性，否则，报告未检出；
样品Ct值≥40时，报告未检出。
筛选阳性的样品按SN0170的规定进行确证，以确证结果为准。; 其他分子生物学技术; 免疫学??法; 现行标准; 技术原理;主要仪器设备、培养基、试剂; 检测步骤 ; 结果判定; 电阻抗技术 ; 同时做对照实验，同时绘制阻抗曲线图， 通过与计算机内标准谱图对比，来确定细菌的类型和数量 ; 国标方法优缺点; 非国标方法优缺点; 参考文献; 参考文献;THANK YOU!
文档评论（0）