经典的合成反应.docVIP

  • 53
  • 0
  • 约9.4千字
  • 约 39页
  • 2019-01-03 发布于安徽
  • 举报
WORD格式整理 专业资料 值得拥有 经典的合成反应 卤化反应 卤加成反应 卤素的加成 1)烯烃 机理 加硼烷 2)炔烃 3)不饱和羧酸 卤化氢的加成 加卤化氢 机理 次卤酸(酯)、N-卤代酰胺加成 卤代反应 1.烃类 1)脂肪烃 2)芳烃 芳烃卤代反应 机理 举例: 2.羰基化合物 羰基化合物的卤代反应 机理 1)醛、酮 酮α-H卤代反应 举例: 酮自由基反应(饱和烃、苄位和烯丙位的卤取代反应、某些不饱和烃的卤加成反应以及羧基、重碳基的卤置换反应) 2)羧酸衍生物 3.醇、酚、醚 1)醇 2)酚 3)醚 4.羧酸 1)羧羟基 2)羧酸脱羧 5.其他官能团的卤代反应 1)卤化物 2)磺酸酯 3)芳香重氮盐化合物 烃化反应 碳原子的烃化反应 芳烃的烃化 Friedel-Crafts?烷基化反应 ? ? 芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂(如AlCl3,FeCl3, H2SO4, H3PO4, BF3,? HF等)存在下,发生芳环的烷基化反应。 ??? 卤代烃反应的活泼性顺序为:RF RCl RBr RI ; 当烃基超过3个碳原子时,反应过程中易发生重排。 反应机理 首先是卤代烃、醇或烯烃与催化剂如三氯化铝作用形成碳正离子: ??? 所形成的碳正离子可能发生重排,得到较稳定的碳正离子: ???

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档