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- 2019-01-04 发布于浙江
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医学资料 麻醉药品使用与规范化管理培训 内容 《麻醉药品与精神药品管理条例》 《处方管理办法》 《麻醉药品临床应用指导原则》 麻醉药品的定义: 麻醉药品: 指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药 品。包括:阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻 醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药 用原植物及其制剂。 《麻醉药品与精神药品管理条例》 《麻醉药品与精神药品管理条例》 第三十六条 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。 《麻醉药品与精神药品管理条例》 第三十七条 医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件: (一)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员; (二)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师; (三)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。 《麻醉药品与精神药品管理条例》 第三十八条 医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定,对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核,经考核合格的,授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后,方可
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