重症肌无力神经电生理检查.pptVIP

关爱 品质 精湛 关爱 品质 精湛 关爱 品质 精湛 重症肌无力 (myasthenia gravis, MG) 是神经肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体 (AchR - ab) 介导的获得性自身免疫性疾病。患病率约为 5 /10 万 , 女性多于男性。各年龄组均可发病。M G诊断的主要依据是临床上波动性的骨骼肌无力、疲劳试验( + ) 及新斯的明试验( + ) 。神经电生理表现为低频重复神经电刺激 ( repetitive nerve stim u2 lation, RN S) 波幅降低 ; 60% ～80% 患者血清A chR 抗体滴度增高 ; 部分病人合并胸腺增生或胸腺瘤。RN S是诊断神经肌肉接头病变的特征性手段 , 而且还可以鉴别突触前膜或后膜的病变。 * 下面就 MG的神经电生理检查进行简要介绍 神经肌肉接头的解剖 又称神经肌肉突触 , 是运动神经末梢与其支配的肌肉紧密结合处。它由神经末梢(突触前膜 ) 、突触间隙和肌肉终板 (突触后膜 ) 组成。神经肌肉接头的功能是传导从神经到肌肉的冲动 , 传导方式与大多数神经元之间的突触传递一样属于化学传递模式 , 而且呈单向传递。 突触前膜：是高分化的运动神经末梢,到达所支配的肌纤维附近,失去髓鞘,末端呈杵状膨大,进入肌纤维表面膜的凹陷内。前膜内有很多线粒体、神经微丝、微管和微小囊 泡，后 者 称