基础有左机化学对映异构.pptVIP

对称中心 对称面 无旋光性 无旋光性 对称面 无旋光性 有旋光性 对称面 无旋光性 有旋光性 对称面 无旋光性 有旋光性 2 环丙烷衍生物 对于具有手性的环状化合物，若仅用顺、反标记不能表明其构型时，应采用R,S标记。 若两个取代基不同时两个手性碳不同，应存在两对对映体。 (1S,2R)-1-甲基-2-氯环丙烷 (1R,2S)-1-甲基-2-氯环丙烷 (1R,2R)-1-甲基-2-氯环丙烷 (1S,2S)-1-甲基-2-氯环丙烷 (1R,2S) (1R,2R) 若两个取代基相同时，顺式异构体有一个对称面，没有旋光性，是内消旋体，反式异构体没有对称面，也没有对称中心，具有手性。存在一对对映体。 (1S,2S) 3 环己烷衍生物 顺-1,2-二甲基环己烷 (1R,2S) 有对称面，无手性 反-1,2-二甲基环己烷有手性的，在它的平面结构式中，没有对称面也没有对称中心，有手性。 (1S,2S) (1R,2R) 无对称面或对称中心， 有手性。 1,4-二甲基环己烷，顺式有一个对称面没有对映异构，反式有一个对称中心也没有对映异构。 对称面 对称中心 １ 丙二烯型化合物 当丙二烯分子两端碳上都连有不同的基团时，分子没有对称面也没有对称中心，有对映异构。 sp sp2 sp2 若用两个环来代替两个双键，则所得到的螺环化合物也应当有对映异构。 ２ 连苯型化