第三章 第一节影响化学反应速率的因素..pptVIP

* 掌握化学反应速率的基本概念及表示方法。 了解有效碰撞理论，了解过渡状态理论，理解活化能、活化分子的概念及其意义。 掌握浓度、温度、催化剂对化学反应速率的影响。 了解化学反应的可逆性，掌握化学平衡和平衡常数的概念。 掌握标准平衡常数及平衡的有关计算。 掌握浓度、压力、温度对化学平衡移动的影响；了解从热力学和动力学等方面来选择合理的生产条件。 教学效果 教学时数：6学时 第一节 影响化学反应速度的因素 2-2-1 浓度对反应速率的影响 基元反应和非基元反应： 根据反应机理，一步就能完成的反应为基元反应； 分几步进行的反应为非基元反应。 例：HI的气相合成反应 H2+I2---2HI只是一个最终反应，它并不是通过H2分子和I2分子在一次反应中相遇，磁撞而实现的，实际上它经历了如下步骤： I2—2I 2I—I2 2I+H2—2HI最终方程是这三个共同作用的结果. 这三个反应称为基元反应 2-2-1 浓度对反应速率的影响 基元反应的速度方程-----质量作用定律 当温度一定时, 基元反应的反应速度与反应物浓度系数次方的乘积成正比，这一规律称为质量作用定律。 对于一般的基元反应： aA + bB ＝ yY + zZ 其速度方程式为： 若为气体反应，其速度方程式也可为： 注意：①质量作用定律只适用于基元反应。 ②多相反应中,固态反应物浓度不写入速度方程。 C(s) + O2(g) = CO2 非基元反应的速度方程由实验决定。 K称为速率常数，K值大，反应速率就大。它主要受温度影响。 ka/kb=a/b 2-2-2 温度对反应速率的影响 温度对反应速率的影响显著，温度升高，一般都使反应速度加快。 对多数反应而言，温度升高10度，反应速率大约增加到原来的2-4倍。 教学内容： 2-2-3 催化剂对反应速率的影响 催化剂的概念：能显著加快反应速率，而本身在反应前后组成、性质、质量都不发生改变的物质。 正催化：加速反应速率；负催化：减慢反应速率 催化剂的特点： 反应前后组成、性质、质量都不发生改变 催化剂具有选择性。 不同的反应常采用不同的催化剂，同样的反应物用不同的催化剂可得到不同的产物。 当一个反应可能有几个平行反应时，使用高选择性的催化剂来增大某个指定反应的速度，对副反应加以抑制。 催化剂的作用主要是改变了反应的历程，降低了反应的活化能，从而使反应速度增大。 2-2-4 影响反应速率的其他因素 非均匀系统中的反应，还与反应物接触面的大小和接触机会有关。 教学内容： 分子运动论认为：当化学反应发生时，分子间相互作用的首要条件是它们必须相互接确。由于分子碰撞次数很多，假如每一次碰撞都有效，那么一切气体反应将在瞬时完成，实际上并不是所有碰撞都有效。只有少数能量较大的分子碰撞后才能起化学作用，这种分子称为活化分子。 2-3 活化能 主要论点： (1)反应物分子间的相互碰撞是化学反应进行的先决条件， (2)碰撞中部分能发生反应的分子首先必须具备足够的能量，以克服分子无限接近时电子云之间的斥力，从而使分子中的原子重排，即发生化学反应。这种具有足够能量的分子称为活化分子。 (3)活化分子之间的碰撞还必须在取向适当的方位上才能发生有效碰撞。 2-3-1 碰撞理论 活化能 碰撞理论 1. 有效碰撞：能发生反应的碰撞。 2. 活化分子：能发生有效碰撞的分子叫做活化分子。 3. P22图2-4 气体分子能量分布曲线：E活化是活化分子应具有的最低能量， E活化平均是活化分子的平均能量。 4. 活化能：活化分子具有的最低能量与分子的平均能量之差。Ea=E活化-E平均 或：活化分子所具有的平均能量与分子的平均能量之差。Ea=E活化平均-E平均 通常活化能越高，反应越慢。 活化能的大小决定于反应的本性，是不同化学反应的速率相差悬殊的主要原因。 活化能的大小由实验测定，一般化学反应的活化能在40KJ/mol—400KJ/mol之间，活化能小于40KJ/mol的反应在瞬间完成；活化能大于400KJ/mol的反应，速率非常慢。 注：加入催化剂，会改变反应历程，降低反应活化能，同样大大增加了活化分子的百分数，使反应加速进行。 2-3-1 碰撞理论 活化能 理论认为：化学反应并不是通过反应物分子的简单碰撞完成的，在反应物到产物的转变过程中，必须通过一种过渡状态，即反应物分子活化形成活化配合物的中间状态： A + B－C → [A…B…C] →