第二章 化学反应的方向、速率和限度..pptVIP

第二章化学反应的方向、速率和限度 基本内容和要求 基本内容 基本内容和要求 2.1化学反应方向和吉布斯自由能变 2.1化学反应方向和吉布斯自由能变 2.1.2 影响化学反应方向的因素 2.1.2 影响化学反应方向的因素 2.1.2 影响化学反应方向的因素 2.1.2 影响化学反应方向的因素 2.1.2 影响化学反应方向的因素 2.1.2 影响化学反应方向的因素 2.1.2 影响化学反应方向的因素 　 2.1.2 影响化学反应方向的因素 2.1.2 影响化学反应方向的因素 2.1.3 热化学反应方向的判断 2.1.3 热化学反应方向的判断 2.1.3 热化学反应方向的判断 2.1.3 热化学反应方向的判断 2.1.3 热化学反应方向的判断 2.1.3 热化学反应方向的判断 2.1.3 热化学反应方向的判断 2.1.3 热化学反应方向的判断 2.1.3 热化学反应方向的判断 2.1.4 使用ΔrGm判据的条件 2.2化学反应速率 2.2.1反应速率的定义 2.2.1反应速率的定义 2.2.1反应速率的定义 2.2.2 化学反应的活化能 2.2.2 化学反应的活化能 2.2.2 化学反应的活化能 2.2.2过渡状态理论(活化配合物理论) 2.2.3影响化学反应速率的因素 2.2.3影响化学反应速率的因素 2.3.1浓度(或压力)对反应速率的影响 2.3.1浓度(或压力)对反应速率的影响 2.2.3影响化学反应速率的因素 2.2.3影响化学反应速率的因素 2.2.3影响化学反应速率的因素 2.2.3影响化学反应速率的因素 2.2.3影响化学反应速率的因素 2.2.3影响化学反应速率的因素 2.3化学反应的限度 2.3.1 可逆反应与化学平衡 2.3.2 平衡常数 2.3.2 平衡常数 2.3.3 化学平衡的计算 2.3.3 化学平衡的计算 2.3.3 化学平衡的计算 2.3.3 化学平衡的计算 2.4 化学平衡的移动 2.4.2压力对化学平衡的影响改变压力=改变浓度 2.4.2压力对化学平衡的影响改变压力=改变浓度 2.3.3 化学平衡的计算 解：（1）设反应达到平衡时生成HI为Xmol  H2(g) + I2(g) ? 2HI(g)始态n0/mol 1 1 0 平衡态neq/mol 1-0.5X 1-0.5X X由理想气体状态方程式pV=nRT 且反应前后体积无变化p=nRT/V 该反应处于1atm,由分压定律,有: p(HI)=neq(HI)/∑n ? pθ=0.7865atm; p(H2)=p(I2)=0.10175atm I2的转化率ε=[1-(1-0.5X)]/1=78.56% ?例 2.13 在1atm的密闭容器中，可逆反应H2(g)+I2(g) ?2HI(g)在700℃时Kθ为54.2,如反应开始时H2、I2都是1mol. a.求达到平衡时各物质的分压及I2的转化率；b.达平衡时有90% I2转化为HI,求H2、I2开始时的浓度比。 2.3.3 化学平衡的计算 (2)设反应开始时H2为Xmol,I2为Ymol; H2(g) + I2(g) ? 2HI(g) 始态n0/mol X Y 0  平衡态neq/mol X-0.9Y Y-0.9Y 1.8Y 得 X/Y=1.6 同理 ?例 2.13 在1atm的密闭容器中，可逆反应H2(g)+I2(g) ?2HI(g)在700℃时Kθ为54.2,如反应开始时H2、I2都是1mol. a.求达到平衡时各物质的分压及I2的转化率；b.达平衡时有90% I2转化为HI,求H2、I2开始时的浓度比。 pV=nRT 且反应前后体积无变化 【例2-13】已知在高温下，HgO按下式分解 2HgO(s) ?2Hg(g)+O2(g) 在450℃时所生成的两种气体的总压为107.99KPa，在420℃时的总压为51.60KPa。 （1）计算在450℃、420℃时的Kθ以及 P O2、P Hg （2）如果将10gHgO放在1L容器中，温度升到450℃，问有多少HgO未分解。 解(1)根据分压定律pi=ni/n总? p总 ∴pO2=1/3*p总；pHg=2/3 ? p总