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                癫痫的药吧物介绍
                    B类不良反应 不可预测的、特异性的:和剂量无关,可以重复发生,通常在用药后的前3~6个月出现,可能危及生命 ?  * B类不良反应--AEDs特异性不良反应     反应	      	CBZ	VPA	LTG	TPM 粒细胞缺乏    	       +	 + Stevens-Johnson        +		+ 再生障碍性贫血	       + 肝坏死	             +	+ 皮炎/皮疹	             +	+	+	+ 自身免疫反应   	       +	+ 胰腺炎        	       +	+ * 抗癫痫药物的安全性     安徽医科大学第一附属医院神经内科癫痫学组 王 玉  * 癫痫治疗的必要性  癫痫一次发作触发反复发作---即癫痫点燃的过程(人类和动物均如此)。 癫痫发作会引起脑部神经元的丧失,其严重程度与发作程度有关,频繁发作或癫痫持续状态多产生坏死性神经元丧失,不太严重或不频繁发作则引起凋亡性神经元丧失。---从而导致永久性的认知功能损害。 * 癫痫治疗的必要性  癫痫反复发作会导致癫痫发作类型的转化,由“轻度”的发作转化为“重度”发作。 此外,发作时意外伤害,甚至死亡及癫痫病人突然意外性死亡。                     因此,癫痫的及时治疗是非常必要的。 * 癫痫治疗的目的  1、? 癫痫发作完全控制 2、? 不良反应减至最少 3、? 满意的生活质量  * 癫痫治疗方法  1、? 药物治疗 2 、非药物治疗   * ? 药物治疗  正规而合理的一线药物治疗 60~80%癫痫发作能获得控制 20%为难治性癫痫,选用新型抗癫痫药治疗  * 非药物治疗 手术 迷走神经刺激 神经调控方法 小脑电刺激 脑深部电刺激 脊髓电刺激 经颅磁刺激 三叉神经电刺激 立体定向放射治疗(X刀、γ刀) 酮食疗法 * 选药原则  发作形式 综合征类型 药物作用机理 使用方法是否易用 副作用 以往治疗情况 病人情况有无并发症, 药物价格 * 理想的抗癫痫药  疗效:新的作用机理,抗发作谱广,可与其他抗癫痫药合用,可长期使用。 不良反应:治疗指数增加,无严重或慢性不良反应,无致畸性。 药物学:多种剂型,多种给药途径。 * 理想的抗癫痫药  药代动力学:口服吸收迅速,生物利用度高,个体间易变性低,体内不会代谢故无活性代谢产物,不与血浆蛋白结合,无肝药酶诱导或抑制作用,减少和其他药物有相互作用,线性药代动力学,从肾排泄,半衰期长到足以日一次或日两次应用。 * 传统抗癫痫药物 苯巴比妥、扑米酮、苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸及苯二氮卓类、乙琥胺  * 新型抗癫痫药  自丙戊酸用于临床20年后开发,美国FDA批准使用  非氨酯          Felbamate         1993年    拉莫三嗪      Lamotrigine      1993年 加巴喷丁      Gabapentin       1994年    托吡酯          Topiramate       1996年 噻加宾          Tiagabine         1997年 氨己烯酸      Vigabatrin        1999年 左乙拉西坦  Levetiracetan   1999年 奥卡西平      Oxcarbazepine 1999年 唑尼沙胺      Zonisamide      2000年 ?  * AEDs不良反应 易发生 *  影响药物不良反应因素 AEDS可加重癫痫发作 年龄和性别因素 遗传易患性 患者先前状况 治疗初始阶段 调量、联合抗癫痫治疗、与其他药合用  * 药物不良反应---AEDS可加重癫痫发作 原因:  AEDs中毒或AEDs脑病 AEDs的矛盾反应 用药不当  * 药物不良反应---AEDS可加重癫痫发作 AEDS增加的癫痫发作类型 CBZ、PHT、VGB、GBP	失神发作 CBZ、VGB、GBP、LTG	肌阵挛 CBZ、PHT、VGB	     复杂部分性发作 CBZ		          强直-失张力发作 * 药物不良反应---致发作频率增加的AEDs对癫痫综合征的影响  药物	             综合征	                  结果 卡马西平    	 良性外侧裂癫痫	            ESES*样EEG,跌倒发作 	             儿童期失神性癫痫           失神性发作频率增加 	             青少年肌阵挛性癫痫         肌阵挛性发作增加 	             进行性肌阵挛性癫痫         肌阵挛性发作增加  苯妥英钠	 儿童期失神性癫            
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