化学：3.1《弱电解质地电离》(备课组)课件(人教版选修4).pptVIP

思考与交流： 根据上图及化学平衡理论，分析一元弱酸(HA) 、一元弱碱(BOH)的电离平衡过程，并完成问题： 1、写出电离方程式： 2、填表： 0 0 最大 增大 增大 减小 不变 不变 不变 最大 最大 0 减小 减小 增大 达到平衡时 思考: 怎样定量的比较弱电解质的相对强弱？ 电离程度相对大小怎么比较？ 5、电离平衡常数（K） （1）表达式： 在一定条件下，弱电解质的电离达到平衡时，溶液中电离所生成的各种离子浓度的乘积跟溶液中未电离的分子浓度的比是 一个常数，这个常数叫电离平衡常数 通常用K表示。酸用Ka表示，碱用Kb表示 AB A+ + B- K=—————— c (A+) c (B-) c (AB) 注：c 指平衡时各组分的浓度；K无单位 ------弱电解质电离程度相对大小的参数 对于一元弱酸 HA H++A-，平衡时 Ka= c ( H+) .c( A-) c(HA) 对于一元弱碱 MOH M++OH-，平衡时 Kb= c ( M+).c( OH- ) c(MOH) 表达式中的浓度为平衡浓度 Kb(NH3·H2O )=1.7×10-5mol/L 电离平衡常数表征了弱电解质的电离能力， 由数据可知，弱电解质的电离程度很小。 Ka(CH3COOH)=1.7×10-5mol/L Ka (HClO)=4.7×10-8mol/L 室温下： K 服从化学平衡常数的一般规律，受温度影响，温度一定，弱电解质具有确定的平衡常数。 Ka (HCN)=6.2×10-10mol/L Ka(CH3COOH)=1.7×10-5mol/L Ka (HF)=6.8×10-4mol/L 意义：表示弱电解质的电离能力，K值越大，电离程度越大，达到电离平衡时电离出的H+ 或OH-越多,相应酸 (或碱)的酸(或碱)性越强。 例：酸性强弱顺序：HF CH3COOH HCN 例如:0.1mol/L H2S溶液中各步电离c(H+)为： H2S H++HS- c(H+) =1×10-4mol/L HS- H++S2- c(H+) =1×10-13mol/L 多元弱酸是分步电离的，每一级电离都有相应的电离平衡常数（用Ka1、Ka2等表示），且电离平衡常数逐级减小。 K1K2（一般要相差105）。多元弱酸的酸性由第一步电离决定。 你知道第二步电离难的原因吗？ 电离难的原因： a、一级电离出H+后，剩下的酸根阴离子带负电荷，增加了对H+的吸引力，使第二个H+离子电离困难的多； b、一级电离出的H+抑制了二级的电离。 ------电离度α 弱电解质电离程度相对大小的另一种参数 = 已电离的分子数 弱电解质分子总数 ×100% α 已电离的弱电解质浓度 弱电解质的初始浓度 ×100% = 注：1、同温同浓度的弱电解质，电离度越大，则酸性（或碱性）越强； 2、同一弱电解质，温度越高，电离度 越大；浓度越小，电离度越大。 电离平衡和化学平衡一样，当外界条件改变时符合勒夏特列原理。 哪些条件的改变会使平衡发生移动？ 思考与交流： （3）影响电离平衡的因素 内因：电解质的本性，通常电解质越弱，电离程度越小。 （1）温度——电离是吸热过程，升高温度能促进弱电解质的电离，平衡右移，电离程度增大。 （2）浓度—— 加水稀释溶液，离子相互碰撞结合成分子的机会越小，弱电解质的电离程度就越大。 （3）同离子效应------加入含有弱电解质组成离子的强电解质，平衡左移，电离程度减小。 （4）离子反应——加入与弱电解质电离出的阳离子或 阴离子发生反应的物质，平衡右移，电离程度增大。 外因: 加入物质 盐 酸 NaOH溶液 NH4Cl 溶液 加大量水 通入氨气 平衡移动方向 NH3 + H2O NH3· H2O NH4 + +OH - 右 左 左 右 右 思考与讨论1：在氨水中存在怎样的电离平衡？ 弱电解质加水稀释时，电离程度_____,离子浓度________ (填变大、变小、不变或不能确定） 变大 不能确定 画出用水稀释冰醋酸时离子浓度随加水量的变化曲线。 讨论2: 1mol/L HCl A 1mol/L CH3COOH B C(H+) 与Zn反应快慢 与足量Zn反应产生H2量 AB AB A=B 1）等体积,等浓度的盐酸和醋酸 开始时c(H+) 酸的浓度 开始时反应速率 反应过程中平均反应速率 生成等