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- 2019-01-07 发布于广东
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6.伴X隐性遗传病的特点: ① 患者男性多于女性:因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因,她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 (7%) (0.5%) XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 隔代患病 ②.通常为隔代患病,交叉遗传 色盲典型遗传过程是 外公- 女儿- 外孙。 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY I II III IV 交叉遗传 女→男 男→女 ③. 女患者的父亲和儿子都是患者(女病,父子病),男患者的母亲及女儿至少为携带者。 看课本P37页第2题 ④正常男性的母亲及女儿一定正常(男正,母女正)。 [巩固应用] 伴X隐性遗传病 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (1)图中9号的基因型是 (2)8号的基因型可能是 A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY A、
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