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复 习 芳环上的取代卤化 羰基α-氢的取代卤化 芳环侧链α-氢的取代卤化 饱和烃的取代卤化 烯键α-氢的取代卤化 卤素对双键的加成卤化 卤化氢对双键的加成卤化 置换卤化 T-2 苯氧乙酸制备 2-碘苯氧乙酸 磺化和硫酸化 芳环上的取代磺化 α-烯烃用三氧化硫的取代磺化 高碳脂肪酸甲酯用三氧化硫的取代磺化 链烷烃用二氧化硫的磺氧化和磺氯化 烯烃与亚硫酸盐的加成磺化 亚硫酸盐的置换磺化 烯烃和醇的硫酸化 磺化反应的机理、催化剂、反应条件、磺化剂、活性质点、异构化现象 典型反应 例题 T-1 3-硝基-4-乙酰氨基苯甲醚的制备 还原 选择：（Na2Sx） 1)Na2S 还原时，生成游离NaOH，使介质的 pH值升高，容易引起硝基化合物的双分子还 原生成偶氮化合物； 2)Na2S2还原时，不生成游离NaOH； 3)Na2S 3还原时，析出元素硫； 4)NaHS还原时，还原能力温和，介质碱性低。 5)多硝基化合物的部分还原---Na2S2，NaHS; 6)硝基化合物的完全还原---Na2S，Na2S2; 7)对硝基甲苯的还原-氧化制对氨基苯甲醛-- Na2Sx; 8)亚硫酸盐还原-- NaHSO3; 9)芳磺酰氯还原成芳亚磺酸-- NaHSO3。 金属复氢化合物还原 主要使用的: LiAlH4 、 NaBH4 主要应用： -COOH→ -CH2OH； -