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人类遗平传病与优生课件
导入: 根据我们以前讲过的“性状的遗传规律”,分析下面资料: 人类正常肤色是显性性状,由基因D控制;肤色白化是隐性性状,由基因d控。若一对夫妇,丈夫的基因组成是dd,妻子的基因组成是Dd,他们两人为白化病患者的是 ,他们的子女会不会患白化病? 。(讨论后发言) 遗传病和优生 一、探究 1.区别能遗传的疾病和不能遗传的疾病: (举例说明) 2.分析教材36页的资料,找出血友病与肺炎、骨折、蛔虫病的致病因素有什么根本不同。 (1)学生分析资料:血友病——“皇家病” (2)讨论遗传病与不遗传的疾病的区别。 3.遗传病的类型。 先天性愚型(21三体综合症) 常染色体单基因遗传病 显性 苯丙酮尿症 多基因遗传病 常见:唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等 染色体异常遗传病 常见:猫叫综合症(5号染色体缺失)、21三体综合症和性腺发育不良等 二、遗传病与亲缘关系:1.近亲结婚好吗? (观看视频)2.将下列表中表兄妹结婚所生后代的患病率和正常婚配所生后代的患病率相比较,并将计算结果填入表中。 分析与思考: 1、近亲结婚后代的发病率为什么比较高? 2、为了提高人口素质、预防遗传性疾病发生的措施有哪些? 3、你认为遗传信息是否应该作为个人隐私而保密?如果你是保险公司的负责人,你是否想知道客户的遗传病信息? 三、优生 优生的措施 四、课堂延伸: 我的责任 : 学习了本课知识后,面对社会上不断增加的遗传病婴儿的悲剧,我们应该做些什么? 六、小结: 一、遗传病: 是指由于遗传物质改变而引起的由致病基因 所控制的疾病。 染色体异常遗传病 遗传病 单基因遗传病 多基因遗传病 二、遗传病的危害 1、选择好对象——禁止近亲结婚 三、优生的措施 2、遗传咨询 3、提倡“适龄生育 4、产前诊断 * * * * 先天性愚型(21三体) 常染色体异常 深圳罕见多指并指家系(常、显) 软骨发育不全(常、显) 苯丙酮尿症 常隐 白化病(常、隐) 唇裂 无脑儿 性腺发育不良(女性) 先天性睾丸发育不全症 (女性)性腺发良不良症 1:8600 1:310000 黑朦性白痴 1:4200 1:77000 小头畸形 1:4100 1:73000 全色盲 1:3000 1:40000 白化病 表兄妹结婚后代患病率是非近亲结婚后代患病率的倍数 表兄妹结婚后代 的患病率 非近亲结婚后代 的患病率 遗传病名称 13.33 17.80 18.33 36.05 优生:运用遗传学原理改善人类的遗传素质。让每个家庭生育出健康的孩子。 高尔顿(S.F.Galton) 我国婚姻法规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。 1、选择好对象——禁止近亲结婚 达尔文和表妹爱玛 生育6个子女,3个夭折,3个终生不育。 科学家的悲剧 祖父母 外祖父母 叔伯姑的曾孙子女 叔伯姑的孙子女 叔伯姑的子女 叔、伯、姑 孙子女 子女 自己 兄弟姐妹的孙子女 兄弟姐妹的子女 兄弟姐妹 父、母 舅姨的曾孙子女 舅姨的孙子女 舅姨的子女 舅、姨 祖父母 外祖父母 叔伯姑的曾孙子女 叔伯姑的孙子女 叔伯姑的子女 叔、伯、姑 孙子女 子女 自己 兄弟姐妹的孙子女 兄弟姐妹的子女 兄弟姐妹 父、母 舅姨的曾孙子女 舅姨的孙子女 舅姨的子女 舅、姨 旁系血亲 旁系血亲 旁系血亲 直系血亲 2、遗传咨询 提出防治对策、方法和建议 身体检查,了解病史,做出诊断 判断遗传病的类型 推算后代发病率 假设有一对健康夫妇,现在他们想要生一个孩子,听说色盲会遗传的,他们担心将来自己的小孩会遗传这种病,不知如何是好,因而来征求你的意见,假如你是遗传咨询医生,你会怎么做? 母亲生育年龄 21三体综合症发病率 29岁 1/15 000 30~34岁 1/800 35~39岁 1/270 40~44岁 1/100 45岁 1/50 3、提倡“适龄生育” 24—29岁最佳 4、产前诊断 能诊断的疾病: 染色体疾病 先天性畸形 先天性代谢缺陷病 伴性遗传病 检测手段: 1、羊水检查 2、B超检查 3、孕妇血细胞检查 4、
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