lyt 1258_森林土壤有效硼的测定.pdfVIP

LY/T 1258-1999 前 言 本标准是对GB/T7877-1987K森林土壤有效硼的测定》的修订。在修订中，对不符合国家法定计 量单位标准的单位、不符合全国科学名词审定委员会公布的土壤学名词的名词予以修改;在编写上，按 GB/T1.1-1993的要求执行。 土壤中有效硼用沸水浸出后，常用比色法测定，比色法测定硼的显色剂很多，有四轻基葱醒、胭脂红 酸,11一二葱醒亚胺、姜黄素、甲亚胺等试剂，其中四经基葱醒、胭脂红酸,11一二葱醒亚胺等试剂只能在 浓硫酸中显色，试剂溶液的配制、贮存和比色操作都十分不便，对玻璃器皿也有较高的要求，姜黄素与硼 的显色虽然灵敏度高，但要在水溶液蒸干过程中进行，且需石英器皿，条件要求高。本标准采用甲亚胺 法，操作简便、快速、再现性好，条件要求不苛，且可利用自动分析仪代替手工操作。 自本标准实施之日起，原GB/T7877-1987作废。 本标准由中国林业科学研究院林业研究所归口。 本标准起草单位:中国林业科学研究院林业研究所森林土壤研究室 本标准主要起草人 :张万儒 、杨光没,屠 星南、张萍 。 中华人民共和国林业行业标准 LY/T1258-1999 森林土壤有效硼的测定 Determinationofavailableboron inforestsoil 范 围 本标准规定了采用沸水浸提一甲亚胺比色法测定森林土壤微最元素分析中有效硼(0^10mg/10 mL)的方法。 本标准适用于森林土坡微量元素分析中有效翻(0^-10mg/10mL)的测定。 2 方法要点 土样经沸水浸提5min,浸出液中的硼用甲亚胺比色法测定。甲亚胺比色法测硼是在弱酸性水溶液 中生成黄色络合物(测定浓度范围在 。^-10mg/10mL内符合朗伯一比尔定律，灵敏度为 。.0013m创 cm)，一般在显色1h后比色，显色稳定时间长达3h。此法硝酸盐不干扰;铁、铝等金属离子的干扰可加 EDTA和氮基三乙酸络合掩蔽。甲亚胺试剂可用H酸和水杨醛合成，亦可直接加人溶液进行测定。方法 简便，结果稳定，并能适用于自动化分析。 3 试荆 3.1 9g/L甲亚胺溶液;称取。.9g甲亚胺和2g抗坏血酸，加 100mL纯水，微热溶解(分析时当天配 用)。若无固体甲亚胺试剂，可分别配制 1环H酸溶液及0.04鲜水杨醛溶液使用。 3.2 10g/LH酸溶液:在室温下溶解工g1-氨基一8茶酚-3,6一二磺酸氢钠于功0mL无离子水中，然后 加人2g抗坏血酸，使之完全溶解。若混浊可过滤后使用。溶液pH2.5，此液要当天配制， 3.3 0.4mol/L水杨醛溶液:每 100mL1:4乙醇中加人水杨醛0.04mL 3.4 0.5mol/L抓化钙溶液:5.55g抓化钙(分析纯)，加水100mL溶解。 3.5 缓冲液:取乙酸钱231g溶于水中，稀释到1L.再加入67gEDTA，此液pH6.7, 3.6 100pg/mL硼标准溶液:将 。.5716g干燥的硼酸(优级纯)溶于水中，定容至1L，此液为 100pg/mL硼标准贮存液。将此硼标准贮存液，稀释10倍，即为10pg/mL硼标准溶液。吸取10pg/mL 硼标准液。,1,2,3,4,5mL，定容成50mL，配成浓度为 。,0.2,0.4,0.6,0.8.1.0pg/mL的一组硼标准 系列溶液，贮存在塑料瓶中备用。 4 主要仪器 紫外可见分光光度计(或721分光光度计);塑料小烧杯;有 10m1，刻度的试管;锥形瓶及小冷凝 管 。 5 测定步骤 5.1待测液的制备:取20.00g风干并通过2.0mm尼龙筛的土样于250mL锥形瓶中，按土水比 1，2，加40mL纯水，连接冷凝管，文火煮沸5min(从沸腾时计算，用秒表计时).准确5min取下，立即 国家林业局 1999一07一15批准 1999一11一01实施 235 LY/T1258-1999 冷却。煮沸过的土坡溶液 中，加