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(3)AB2O4型结构： 尖晶石（MgAl2O4）面心立方 8个Mg 32个O 16个Al (a)结构胞 (b)M区 (c)N区 赤铜矿不是体心立方晶包 黄铜矿是体心四方晶包 CuFeS2 11.6 分子晶体与原子晶体 11.6.1 分子晶体（molecular crystal）是指有限数量的原子构成的电中性分子为结构基元,以分子间作用力相互作用在微观空间里呈现具有平移性的重复图案得到的晶体。 CO2的晶胞 不是面心立方晶包 典型的分子晶体： 非金属氢化物：H2O，H2S，NH3，CH4，HX 酸：H2SO4，HNO3，H3PO4 部分非金属单质: X2，O2，H2， S8，P4， C60 部分非金属氧化物: CO2， SO2， NO2， P4O6， P4O10 大多数有机物：乙醇，冰醋酸，蔗糖 11.6.1 分子晶体（molecular crystal） 11.6.1 分子晶体（molecular crystal） 只有范德华力，无分子间氢键——分子密堆积。每个分子周围一般有12个紧邻的分子，如：C60、干冰 、I2、O2。 晶体结构特征 （1）密堆积 有分子间氢键——氢键具有方向性,使晶体中的空间利率不高,留有相当大的空隙. 如：HF 、NH3、冰（每个水分子周围只有4个紧邻的水分子）。 （2）非密堆积 分子的密堆积 （与每个分子距离最近的相同分子共有12个 ） 氧（O2）的晶体结构 碳60的晶胞 冰中１个水分子周围有４个水分子 冰的结构 氢键具有方向性 分子的非密堆积 （1）组成和结构相似的物质，相对分子质量越大，范德华力越大，熔沸点越高。如：O2N2，HIHBrHCl。 （2）分子量相等或相近，极性分子的范德华力大，熔沸点高，如CON2 （3）含有氢键的，熔沸点较高。 如H2OH2TeH2SeH2S，HFHCl，NH3PH3 （4）在烷烃的同分异构体中，一般来说，支链数越多，熔沸点越低。如沸点：正戊烷异戊烷新戊烷；芳香烃及其衍生物苯环上的同分异构体: “邻位间位对位” 。 分子晶体熔、沸点高低的比较规律 11.6 分子晶体与原子晶体 11.6.2 原子晶体（atom crystal）是以具有方向性、饱和性的共价键为骨架形成的晶体。 金刚石晶体的共价网络 金刚石晶体的晶胞 是面心立方晶包 11.6 分子晶体与原子晶体 常见的原子晶体 某些非金属单质： 金刚石（C）、晶体硅(Si)、晶体硼（B）、晶体锗(Ge)等 某些非金属化合物： 碳化硅（SiC）晶体、氮化硼（BN）晶体 某些氧化物： 二氧化硅（ SiO２）晶体、Al2O3 11-7 混合晶体 石墨晶体 C-C键长 142 pm, 共价键； 层间距离 340pm, 范德华力。 石墨为什么很软？ 层状结构，各层之间是范德华力结合，容易滑动。 石墨的熔沸点为什么很高？ 各层均为平面网状结构，碳原子之间存在很强的共价键(大π键) Cd I或Cl CdI2和CdCl2的层形分子 （混合晶体） CdI2层形分子 I I Cd 每两层I密置层间夹入一层Cd. AbC AbC 。。。 层状化合物的插入反应 MS2 + x Na ==== NaxMS2 (x = 0.4 ~ 0.7) ~800℃ 负极反应 正极反应 总反应 锂离子电池 6 C + x Li + x e- LixC6 LiCoO2 + 6 C Li1-xCoO2 + LixC6 竞赛题 （一）石墨晶体由层状石墨“分子”按ABAB方式堆积而成，如图一所示，图中用虚线标出了石墨的一个六方晶胞。 ４—１.　试确定该晶胞的碳原子个数。 ４—２.　写出晶胞内各碳的原子坐标。 ４—３.　已知石墨的层间距为334.8pm，C-C键长为142pm，计算石墨晶体的密度。 1. 4个 2. (0, 0, 0) , (0, 0, 1/2), (1/3, 2/3, 0), (2/3, 1/3, 1/2 ) 3. 2.27g cm-3 （二）石墨可用作锂离子电池的负极材料，充电时发生下述反应： Li1-xC6 + xLi+ + x e-== LiC6 其结果是，Li+嵌入石墨的A、B层间，导致石墨的层堆积方式发生改变，形成化学式为LiC6的嵌入化合物。 ４—４.　下图给出了一个Li+沿c轴投影在A层上的位置，试在图上标出与该离子临近的其它六个Li+的投影位置。 Li+ Li+ Li+ Li+ Li+ Li+ ４—５.　在LiC6中，Li+与相邻石墨六元环的作用力属何种键型？ ４—６.　某石墨嵌入化合物