第四节细胞的能才量转换──线粒体和叶绿体0.pptVIP

第四节 细胞的能量转换──线粒体和叶绿体 ●线粒体与氧化磷酸化 ●叶绿体与光合作用 ●线粒体和叶绿体是半自主性细胞器 ●线粒体和叶绿体的增殖与起源 一、 线粒体与氧化磷酸化 ●线粒体的形态结构 ●线粒体的化学组成及酶的定位 ●氧化磷酸化 （一）线粒体的形态结构 ●线粒体的形态、大小、数量与分布 （二）线粒体的化学组成 线粒体主要由蛋白质和脂类组成， ◆蛋白质(线粒体干重的65～70％) ◆脂类(线粒体干重的25～30％)： ·磷脂占3/4以上，外膜主要是卵磷脂， 内膜主要是心磷脂。 ·线粒体脂类和蛋白质的比值: 0.3:1（内膜）；1:1（外膜） （三）氧化磷酸化 线粒体主要功能是进行氧化磷酸化，合成ATP，为细胞生命活动提供直接能量；是细胞能量来源的主要途径.细胞生命活动所需能量的95%由线粒体提供. ●氧化磷酸化的分子基础 ●氧化磷酸化的偶联机制—化学渗透假说 氧化磷酸化的分子基础 ◆氧化磷酸化过程实际上是能量转换过程，即有机 分子中储藏的能量?高能电子?质子动力势?ATP ◆氧化(电子传递、消耗氧, 放能)与磷酸化(ADP+Pi，储能) 同时进行，密切偶连，分别由两个不同的结构体系执行 ◆电子传递链(electron-transport chain）的四种复合物，组成两种 呼吸链：NADH呼吸链, FADH2呼吸链 ◆ATP合成酶（ATP synthase）(磷酸化的分子基础) 一、丙酮酸的氧化脱羧 (不可逆反应) 二、三羧酸循环（tricarboxylic acid cycle，TCA 环） 三、TCA环小结： 细胞质中产生的NADH进入呼吸链的两种方式： 三、三羧酸循环的生理意义： ATP合成酶(磷酸化的分子基础) ◆分子结构(存在于线粒体、叶绿体、异养菌和光合细菌质膜) ◆线粒体ATP合成系统的解离与重建实验证明电子传递与ATP合成是由两个 不 同的结构体系执行, F1颗粒具有ATP酶活性 ◆工作特点：可逆性复合酶，即既能利用质子电化学梯度储存的能量合成 ATP, 又能水解ATP将质子从基质泵到膜间隙 ◆ATP合成机制—Banding Change Mechanism (Boyer 1979) 氧化磷酸化的偶联机制—化学渗透假说 ◆化学渗透假说内容： 电子传递链各组分在线粒体内膜中不对称分布，当高能电子 沿其传递时，所释放的能量将H+从基质泵到膜间隙，形成H+电化 学梯度。在这个梯度驱使下，H+穿过ATP合成酶回到基质，同时 合成ATP,电化学梯度中蕴藏的能量储存到ATP高能磷酸键。 ◆质子动力势(proton motive force) ◆·质子动力势乃ATP合成的动力 ·膜应具有完整性 ·电子传递与ATP合成是两件相关而又不同的事件 二、叶绿体的功能—光合作用 (photosynthesis) (1)光合电子传递反应—光反应 (2)碳固定反应—暗反应 光反应 在类囊体膜上由光引起的光化学反应，通过叶绿素等光合色素分子吸收、传递光能，水光解，并将光能转换为电能（生成高能电子），进而通过电子传递与光合磷酸化将电能转换为活跃化学能， 形成ATP和NADPH并放出 O2 的过程。包括原初反应、电子传递和光合磷酸化。 三 、线粒体和叶绿体是半自主性细胞器 ●半自主性细胞器的概念： 自身含有遗传表达系统(自主性)；但编码的遗传信息十分 有限，其RNA转录、蛋白质翻译、自身构建和功能发挥等 必须依赖核基因组编码的遗传信息(自主性有限)。 ●线粒体和叶绿体的DNA ●线粒体和叶绿体的蛋白质合成 （一）线粒体和叶绿体的DNA ●mtDNA /ctDNA形状双链环状(除绿藻mtDNA，草履虫mtDNA) ●mtDNA和ctDNA均以半保留方式进行自我复制 ●mtDNA复制的时间主要在细胞周期的S期及G2期，DNA先复制，随后线粒体分裂。ctDNA复制的时间在G1期。 复制仍受核控制。 (二)线粒体和叶绿体蛋白质的运送与组装 ●线粒体蛋白质的运送与组装 ◆定位于线粒体基质的蛋白质的运送 ◆定位于线粒体内膜或膜间隙的蛋白质运送 ●叶绿体蛋白质的运送及组装 四、 线粒体和叶绿体的增殖与起源 ●线粒体和叶绿体的增殖 ●线粒体和叶绿体的起源 （一）线粒体和叶绿体的增殖 ●线粒体的增殖：由原来的线粒体分裂或出芽而来。 ●叶绿体的发育和增殖 ◆个体发育：由前质体（proplastid）分化而来。 ◆增殖：分裂增殖 （二） 线粒体和叶绿体的起源 ●内共生