第八章核来外遗传.pptVIP

核外遗传的性质与特点 细胞内敏感性物质的遗传 母体影响 线粒体遗传及其分子基础 叶绿体遗传及其分子基础 核外遗传与植物雄性不育 第一节 核外遗传的性质与特点 核外遗传的概念 紫茉莉的遗传 真菌异核体实验 核外遗传的特性 一、核外遗传的概念 “细胞核遗传”：由核基因决定的遗传方式。 “核外遗传”：生物的某些遗传现象决定于或部分决定于细胞核以外的一些遗传物质，这种遗传称为“核外遗传”或“非染色体遗传” 。 二、紫茉莉的遗传 紫茉莉花斑枝条的遗传：1909年，德植物学家Correns(柯伦斯)，首先报导了植物质体的遗传现象。 紫茉莉花斑枝条的遗传 紫茉莉花斑品系杂交试验的结果 紫茉莉花斑枝条遗传的特点 正反交结果不表现经典的遗传学规律； 杂交子代的颜色子代表型与父本无关，而与母本表型一样。 原因：雌雄配子结合中形成的合子父母双亲所提供的遗传物质不均等造成的，所以正反交结果不同。 解 释 控制性状的基因位于细胞质中，杂交后所形成的合子其细胞质几乎全来自于雌性配子，因此杂交后代的性状决定于母本。 解 释 核外基因是控制poky小菌落性状的遗传因子，这种遗传因子通过异核体的细胞质传递给它的无性分生孢子。 四、核外遗传的特性 第二节 细胞内敏感性物质的遗传 草履虫放毒型的遗传 果蝇的感染性遗传 一、草履虫放毒型的遗传 草履虫的生活史 草履虫放毒型的遗传 1、草履虫的生活史 具有2个小核（生殖核，2n）+1个大核（营养核） 有2种生殖方式： 无性生殖：细胞直接分裂形成两个个体。 有性生殖：接合生殖、自体受精 6. 两个个体分开, 接合完成；二小核变成二大核, 小核再有丝分裂一次，2亲本分为4个个体。 短暂接合和长久接合 短暂接合：小核交换，细胞质不交换，虫体分开，各形成一个2n核； 长久接合：小核和细胞质均交换，虫体分开，各形成一个2n核。 草履虫的自体受精 2、草履虫放毒型的遗传 放毒型：产生草履虫毒素，能杀死其他品系（杀伤者）； 敏感型：可被毒素杀死的品系。 有2个因素决定： K基因：显性，存在于细胞核。 卡巴粒（Kappa）：存在于细胞质中的特殊颗粒，含DNA、RNA、蛋白质（类似细菌，为细胞内共生体），能自我复制。 细胞核基因和细胞质基因的关系 卡巴粒（κ粒） 外包双层膜、直径为0.2~0.4μm的小颗粒，含DNA、RNA和酶。 卡巴粒的rRNA能与E. coli DNA杂交，但不能与草履虫的DNA杂交。 认为卡巴粒是一种共生型的具有螺旋结构的放毒型细菌。 其它放毒性颗粒：γ粒、λ粒、μ粒。 二、果蝇的感染性遗传 果蝇对CO2的敏感性的遗传 果蝇“性比（SR）失常” 1、果蝇对CO2敏感性的遗传 大多数品系果蝇：对CO2具有抗性，用一定量的CO2麻醉后能完全恢复。 敏感型品系：用CO2处理后不能恢复原状，通过雌体遗传。 机制：细胞质具有一种病毒样颗粒（sigmaσ），通过卵遗传下去。 实验：把σ引入或是将敏感果蝇的提取物注射到有抗性的果蝇中，均会诱导出敏感性。 2、果蝇的“性比（sex ratio，SR）失常” “性比失常”：果蝇某些品系中雄性比例极低，甚至缺失。 “性比雌蝇”：能产生大量雌性后代的雌蝇。这种特性遗传给雌性后代。 由于雄性胚胎在发育早期死亡而造成的 机制：由细胞质中螺旋体（spirochete）引起的。 Sigma颗粒、螺旋体的存在取决于相应的核基因 第三节 母体影响 母体影响概念 母体影响类型 一、母体影响 概念：正反交的结果不同，子代表型受到母本基因型的影响而和母本的表型一样的现象。 二、母体影响的类型 短暂的母体影响 持久的母体影响 1、短暂的母体影响 只影响子代个体的幼龄期。 欧州麦蛾体色的遗传 野生型A 产生犬尿氨酸，幼虫皮肤有色，成虫复眼深褐色。 突变型a 不产生犬尿氨酸，幼虫皮肤无色，成虫复眼红色。 麦粉蛾的色素遗传中的母体影响 是短暂的，只影响子代的幼龄期。 2、持久的母体影响 椎实螺外壳旋向的遗传 椎实螺外壳旋向的遗传 第四节 线粒体遗传及其分子基础 酵母小菌落的遗传 线粒体基因组 一、酵母菌小菌落的遗传 酵母菌的生活史 酵母菌小菌落的遗传 1 酵母菌的生活史 2. 酵母菌小菌落的遗传 解 释 小菌落的形成：线粒体DNA的遗传变异。 小菌落与正常的酵母杂交：细胞质融合，线粒体均复制，并随机分配到子囊孢子中，每个子囊菌都获得正常的线粒体，小菌落消失。 二、线粒体基因组 线粒体基因组的一般性质 线粒体DNA的组成和蛋白质合成 人类的线粒体基因病 (一) 线粒体基因组的一般性质 1962年，由KIS等发现线粒体（mitochondrion）内有DNA（mtDNA），与核内DNA明显不同 环状（线状）、裸露 不同生物线粒体DNA的比较 mt-DNA 半