2019年高考生物二轮复习考点狂练12伴性遗传和人类遗传病.docVIP

PAGE PAGE 1 考点狂练12　伴性遗传和人类遗传病 1．[2018·江苏卷]通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是(　　) A．孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热 B．夫妇中有核型异常者 C．夫妇中有先天性代谢异常者 D．夫妇中有明显先天性肢体畸形者 2．[2018·安徽宣城联考]下列关于人类性别决定的叙述，错误的是(　　) A．女性含有两个同型性染色体 B．男性的精子决定了孩子的性别 C．X、Y染色体是一对同源染色体，位于染色体组型中的同一组 D．外耳道多毛症基因只有男性个体中才有 3．[2018·天津静海一中期末]下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A．人类遗传病是由于患者带有致病基因而引起的疾病 B．调查某遗传病的发病率应在人群中进行随机抽样 C．遗传咨询和产前诊断是预防遗传病发生的有效手段 D．患有遗传病的双亲不能生出健康的孩子 4．[2018·广西钦州联考]某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病。这是因为(　　) A．血友病由X染色体上的隐性基因控制 B．血友病由X染色体上的显性基因控制 C．父亲是血友病基因携带者 D．血友病由常染色体上的显性基因控制 5．[2018·河北冀州中学调考]一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2：1，且雌雄个体之比也为2：1，这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是(　　) A．该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雌配子致死 B．该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死 C．该突变基因为X染色体隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死 D．X染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死 6．下图是某种遗传病的系谱图，设控制该病的基因为A、a。3号和4号为正常的异卵孪生兄弟，兄弟俩基因型均为AA的概率是(　　) A．0 B.eq \f(1,9) C.eq \f(1,3) D.eq \f(1,16) 7．[2018·河北正定中学调考]人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的(　　) A．儿子与正常女子结婚，后代患病率为eq \f(1,4) B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性 C．女儿与正常男子结婚，其后代患病率为eq \f(1,2) D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性 8．[2018·甘肃兰州一中摸底]纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼♂×朱红眼♀，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。其中相关的基因为A和a，则下列说法不正确的是(　　) A．上述实验可判断朱红色基因为隐性基因 B．反交的实验结果说明眼色基因在性染色体上 C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa D．预期正交的 F1自由交配，其后代表现型的比例是 1：1：1：1 9．[2018·陕西西安联考] 已知小明的家系图如下，其中I－1是携带者。可以准确判断的是(　　) A．该病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅱ－4是携带者 C．Ⅱ－6是携带者的概率为1/2 D．Ⅲ－8是正常纯合子的概率为1/2 10．[2018·湖南衡阳联考] 果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，让子一代红眼雌雄果蝇随机交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是(　　) A．3：1 B．5：3 C．7：1 D．13：3 11．[2018·安徽合肥联考]Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α－半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是(　　) A．该病属于伴X隐性遗传病 B．Ⅲ2一定不携带该病的致病基因 C．该病可通过测定α－半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断 D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病 12．某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是(　　) A．女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常 B．女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常 C．女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常 D．女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常 13．[2018·广东东莞中学联考]某同学研究了一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系(如图)，其中一种是伴性遗传病。下列分析错误的是(　　) A．甲