麻醉药品、精神药品使用管理培训课件.pptVIP

麻醉药品、精神药品使用管理培训课件.ppt

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分类 剂型 一般患者 癌痛和中、重度慢性疼痛患者 麻醉药品 第一类精 神药品 注射剂 一次常用量 不得超过3日常用量 其他剂型 不得超过3日用量 不得超过7日常用量 控缓释制剂 不得超过7日用量 不得超过15日常用量 第二类精 神药品 不得超过7日用量 特殊情况应注明 盐酸二氢埃托啡:为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用(看服到口) 盐酸哌替啶:为一次常用量,仅限于医疗机构内使用 --第二十六条 哌醋甲酯:治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日量。 单张处方的最大用量 (4)特别管制的麻醉药品 需要特别加强管制的麻醉药品!!! 二氢埃托啡:一次用量,限于二级以 上医院内使用; 2、盐酸哌替啶:一次用量,仅限于医疗 机构内使用。 医疗机构药事管理规定 依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作。 药学专业技术人员 药学专业技术人员 专 业 药学(中药学)临床药学 技术职务 主任、副主任、主管药师、药师、药士 3、入库验收 麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。 ---《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十条 3、入库验收 在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。 ----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十一条 4、专用记录 入库验收应当采用专簿记录. 内容包括: 日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。 ----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十条 (二)贮存与保管 专人负责、专库(专柜)双锁、专用账册、专用处方、逐笔记录、基数配置、批号管理、出险即报。 (二)贮存与保管 储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁。对进出专库(柜)的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册,进出逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字,做到帐、物、批号相符。 ----《条例》第十二条 储存、领发、调配 1、“五专”管理: 2、专用保险柜实行双人双锁负责 3、基数管理 4、“日清日结” 、双人核对 5、注射剂空安瓿,废贴包装应由专人负责登记(品名,数量和批号)监督销毁,并做记录。 基数卡 保险柜 监视器 (二)贮存与保管 医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜),库存不得超过本机构规定的数量。周转库(柜)应当每天结算。 ----《条例 》第十四条 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量。 ----《条例》 第十五条? 门诊、急诊、住院等药房设麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)的,应当配备保险柜。 药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。 ----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 (二)贮存与保管 医疗机构发现下列情况,应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告: (一)在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的; (二)发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。

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