《有机化学第二版》第6章：立体化的学基础.pptVIP

第六章 立体化学基础 第一节 顺反异构 一、顺式和反式 二、Z—型和E—型 三、顺反异构的性质 第二节 对映异构链接 历史的回顾 对映异构现象（旋光异构或光学异构）一、 偏振光与旋光性1.偏振光2.旋光性3.旋光度与比旋光度二、分子的对称性与对称因素1.对称面2.对称中心三、分子的手性、旋光性与对映异构 四、手性碳原子及其构形标记（一）手性碳原子（二）构形表示1.楔形式2.费歇尔（fischer）投影式（三）手性碳原子构形的标记1.R/S标示法2.D/L标示法五、含有手性碳原子的化合物的对映异构（一）含有一个手性碳原子的化合物的对映异构（二）含有两个手性碳原子的化合物的对映异构（三）含有两个手性碳原子的脂环化合物六、含手性轴的化合物 七、旋光异构体的性质 八、外消旋体的拆分（一）化学拆分法（二）诱导结晶拆分法（三）生物化学拆分法 第三节 构象 一、乙烷的构象 二、正丁烷的构象 三、环已烷的构象 四、十氢萘的构象 在费歇尔投影式中判断手性碳原子的构型，必须依靠投影规则，建立立体形象，再用方向盘规则，进行次序比较。必要时可将费歇尔投影式改写成楔形式，利用其直观性帮助判断。例如乳酸的一对对映体： 对映异构体的生物活性一般有较大差异。例如，微生物在生长过程中，只能利用右旋的丙氨酸；只有L—构型