《第五章化学处理-混凝》-课件设计（公开）.pptVIP

本章要讲的问题 5.1、混凝定义和用途连 5.2、废水中胶体颗粒的稳定性及脱稳机理 5.3、混凝剂与助凝剂 5.4、混凝的工艺过程 5.5、投药方法及设备连 5.6、混合与反应连 5.7、影响混凝的因素连 5.8、混凝方法的优缺点连 5.1、混凝定义和用途 1）混凝是通过向废水中投加混凝剂，破坏胶体的稳定性，使细小悬浮颗粒和胶体微粒聚集成较粗大的颗粒而沉降与水分离，使废水得到净化。 混凝的主要对象是废水中的细小悬浮颗粒和胶体微粒，这些颗粒用自然沉降法很难从水中分离出去。 2）用途：混凝法是废水处理中常采用的方法。 （1）可以用来降低废水的浊度和色度，去除多种高分子有机物、某些重金属和放射性物质。 （2）混凝法还能改善污泥的脱水性能。 5.2、废水中胶体颗粒的稳定性及脱稳机理 1） 胶体的特点： 粒径小，一般直径为10-3－10-8mm； 布朗运动，颗粒在废水中受水分子热运动的碰撞而作无规则的布朗运动； 带电，同类胶体微粒带有同性电荷。 水化膜，许多水分子被吸引在胶体微粒周围，形成水化膜。 ?[胶核]电位形成离子，束缚反离子?自由反离子?[Fe(OH)3]m nH＋ (n－x)Cl－?X+ XCl－ 3）胶体的脱稳机理 胶体颗粒保持分散的悬浮状态的特性称为胶体的稳定性。 胶体因?电位降低或消除，从而失去稳定性的过程称为脱稳，脱稳的胶粒相互聚集为较大颗粒的过程称为凝聚。 混凝的机理：混凝可分为压缩双电层、吸附电中和、吸附架桥、沉淀物网捕四种机理。 （1）压缩双电层机理 双电层的厚度与溶液中的反离子的浓度有关。当向溶液中投加电解质，使溶液中离子浓度增高时，则扩散层的厚度将减小。 该过程的实质是加入的反离子与扩散层原有反离子之间的静电斥力把原有部分反离子挤压到吸附层中，从而使扩散层厚度减小。 由于扩散层厚度的减小，胶粒得以迅速凝聚。 溶液中离子浓度与扩散层厚度的关系 （2）吸附电中和机理 胶粒表面对异号离子、异号胶粒、链状离子或分子带异号电荷的部位等有强烈的吸附作用，由于这种吸附作用中和了电位离子所带电荷，减少了静电斥力，使胶体的脱稳和凝聚易于发生。 （3）吸附架桥（桥连）机理 一些呈线型结构的高分子混凝剂，以及金属盐类混凝剂在水中形成线型高聚物后，均能强烈吸附胶体微粒。当吸附的微粒增多时，上述线型分子会弯曲变形和成网，从而起到桥的作用，使微粒间的距离缩短而相互粘结，逐渐形成粗大的絮凝体。?本机理能解释当废水浊度很低时有些混凝剂效果不好的现象。因为废水中胶粒少，当聚合物伸展部分一端吸附一个胶粒后，另一端因粘连不着第二个胶粒，就不能起架桥作用，从而达不到混凝的效果。 高分子聚合物对胶体或微粒的吸附架桥作用示意图 （4）沉淀物网捕机理 沉淀金属氢氧化物(如Al(OH)3、Fe(OH)3)或带金属的碳酸盐(如CaCO3)时，水中的胶粒和细微悬浮物可被这些沉淀物在形成时作为晶核或吸附质所网捕。 以上介绍的混凝的四种机理，在水处理中往往可能是同时或交叉发挥作用的，只是在一定情况下以某种机理为主而已。 上述四种作用所引起的凝聚和絮凝，总称混凝。 现以硫酸铝为例，说明这些作用的意义。???? Al2(SO4)3·18H20溶于水后，即离解出[Al(H2O)6]3+。后者通过水解形成单核羟基络合物，最终生成水合氢氧化铝沉淀。???? 为使上述反应进行，水中应有足够的碱度，以中和H+。 如水的pH＜4，水解受抑制；pH＞8．5，水合氢氧化铝会进一步水解成[Al(OH)4(H2O)2]-而溶解。因此，用硫酸铝作混凝剂时，水的有效pH约在5-8之间。上述水解产物能缩聚成多核羟基组合物,?同时，多核羟基络合物又会水解。??? 因此，水解和缩聚反应交错进行，产物相当复杂，且随水的pH变化而变化。但一般地说，pH较低时，以高电荷低聚合度的产物为主，因而侧重于电中和和压缩双电层作用。研究表明，此时有利于消除水膜，但所需混凝剂量大，因此，为去除腐殖质等有机物及其色度，应控制水的pH在5左右。pH较高时，以低电荷高聚合度的产物为主，因而侧重于吸附架桥作用，此时有利于去除负电荷不高的粘土胶体。 5.3、混凝剂与助凝剂 凝聚、絮凝和混凝这三个词常引起混淆。 凝聚是指胶体双电层被压缩，而脱稳的过程； 絮凝则指胶体由于高分子聚合物的吸附架桥作用聚结成大粒絮体的过程； 混凝则包括凝聚与絮凝两种过程。 凝聚是瞬时的，所需的时间是将化学药剂扩散到全部水中的时间。 絮凝则与凝聚作用不同，它需要一定的时间让絮体长大，但在一般情况下两者难以截然分开。 混凝剂：一般把能起凝聚与絮凝作用的药剂统称为混凝剂。 助凝剂：当单用混凝剂不