注止射用粉末滴眼剂等.pptVIP

* * 第三章 灭菌制剂与无菌制剂 第五节 注射用无菌粉末（粉针） 一、概述 水中不稳定特别是对湿热敏感的药物均需制成注射用无菌粉末。 按生产工艺不同分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品两类。为非最终灭菌产品，必须采用无菌操作。 质量要求：粉末中无异物、细度或结晶度适宜、无菌及无热原。 第三章 灭菌制剂与无菌制剂 第五节 注射用无菌粉末（粉针） 二、注射用无菌分装产品 （一）无菌粉末的分装 1.原材料的准备 无菌原料可用灭菌结晶法或 喷雾干燥法制备。安瓿、小瓶、胶塞要灭菌 2.分装 必须在高洁净度（百级）的无菌室中按无菌操作法进行。分装室的相对湿度必须控制在分装产品的临界相对湿度以下。 3.灭菌与异物检查 耐热产品可灭菌，不耐热产品必须严格按无菌操作。 第三章 灭菌制剂与无菌制剂 第五节 注射用无菌粉末（粉针） 二、注射用无菌分装产品 （二）无菌分装工艺中存在的问题及解决方法 1.装量差异 2.澄明度问题 3.无菌问题 4.吸潮变质 第三章 灭菌制剂与无菌制剂 第五节 注射用无菌粉末（粉针） 三、注射用冻干制品 药液配制与注射剂 相同罐装到安瓿或西林瓶 预冻：低于产品共熔点 （冷却时冰和溶质同时析出结晶的温度）以下10~20℃ 减压 升温 升华干燥 再干燥 继续升温至 0 ℃或室温 第三章 灭菌制剂与无菌制剂 第六节 眼用制剂 一、概述 凡供洗眼、滴眼用以治疗或诊断眼部疾病的液体制剂称为眼用制剂。 多数为真溶液或胶体溶液，少数为混悬液或油溶液。主要发挥局部作用（外用）。 眼用新剂型：膜剂、眼胶、接触眼镜 第三章 灭菌制剂与无菌制剂 第六节 眼用液体制剂 二、眼用药物吸收途径及影响吸收的因素 1.药物吸收途径 （1）药物 角膜 前房 虹膜 眼球内部 （2）药物 结膜 巩膜 眼球后部 角膜由脂肪外层、水性中层和粘蛋白内层组成，内外层较薄，中层较厚，角膜无血管，是阻止外来物质侵入屏障。结膜有血管，巩膜血管少 眼以外给药（口服、注射），分布后到达眼部。在血液与眼之间存在血液-房水屏障，阻止药物在眼前段达到有效浓度。 第三章 灭菌制剂与无菌制剂 第六节 眼用液体制剂 二、眼用药物吸收途径及影响吸收的因素 2.影响吸收的因素 （1）泪液：正常泪液容量7μl，若不眨眼容纳30μl，一滴眼药约 50~75μl,约90%损失,泪液稀释药液。药液可进入鼻腔或口腔中，然后进入胃肠道。 （2）药物从外周血管消除:进入眼结膜的药物同时也可通过外周血管从眼组织中消除。结膜的血管和淋巴管较多，当外来物质刺激时血管扩张，进入血循环引起全身副作用。 第三章 灭菌制剂与无菌制剂 第六节 眼用液体制剂 二、眼用药物吸收途径及影响吸收的因素 2.影响吸收的因素 （3）pH值pKa值：完全解离或完全不解离的药物不易透过吸收。角膜内、外层均为脂溶性，允许脂溶性物质透入，但中层为水溶性，因此双亲性物质易透入角膜。 （4）刺激性：当刺激性较大时，使结膜血管和淋巴管扩张，消除增加，进入血循环的药物比例增大，另泪腺分泌增多，药液被稀释，溢出或流入鼻腔或口腔，引起全身副作用。 弱碱性药物在碱性溶液中疗效好。小分子药物通过细胞间隙透入角膜。 第三章 灭菌制剂与无菌制剂 第六节 眼用液体制剂 二、眼用药物吸收途径及影响吸收的因素 2.影响吸收的因素 （5）表面张力：滴眼剂的表面张力越小，越利于与角膜上皮接触及泪液混合，使药物易于透入 （6）粘度：黏度增加，减少流失，延长药物与角膜的接触时间，利于吸收，尚可降低刺激性 第三章 灭菌制剂与无菌制剂 第六节 眼用液体制剂 三、滴眼剂与洗眼剂 （一）滴眼剂的定义与质量要求 1.定义 滴眼剂（eye drop）系指供滴眼用的澄明溶液或混悬液（外用剂型） 2.滴眼剂的质量要求 ⑴ pH值：不当可引起刺激，流泪，甚至角膜损伤。眼可耐受pH值5.0~9.0，pH6~8无不适感，pH5.0或11.4有明显不适。碱性更易损伤角膜。调pH值要兼顾药物的溶解度、稳定性、刺激性及对吸收和药效的影响。