土壤常规项目个分析技术.ppt

土壤、植株常规项目分析技术 云南土壤肥料工作站 赵履静 主要内容 一、土壤全氮的测定 二、土壤碱解氮的测定 三、土壤有效磷的测定 四、土壤速效钾的测定 五、土壤缓效钾的测定 六、土壤有机质的测定 七、土壤PH值的测定 八、土壤有效硫的测定 九、土壤阳离子交换量的测定 十、植株氮、磷、钾、水分含量的测定 一、土壤全氮的测定——重铬酸钾?硫酸消化~蒸馏法 土壤中氮素的总贮量及其存在状态，与作物的产量在某种条件下有一定的正相关。土壤中氮素的积累，主要来源有四个方面：动植物残体的积累，有机或无机肥料的使用，土壤中微生物的固定，随着大气降水进入土壤中的氮素 操作注意事项 1. 配制饱和重铬酸钾溶液须用热水溶解，冷却定容后，应析出沉淀，达到饱和方可使用。 2. 新配制的400g?L-1氢氧化钠应放置一天，使Na2CO3等杂质下沉，否则应用时发生猛烈的气泡。 3. 消化样品时加浓硫酸5ml，放在电炉上高温（电压120伏）15min左右，使硫酸大量冒白烟后，调小电压（110伏），消煮后须充分冷却，才能加饱和重铬酸钾。 4. 加碱前，蒸馏管内消化液应在50ml左右。 5. 蒸馏时间一般为5min。 二、土壤碱解氮的测定 土壤有效氮包括无机的矿物态氮和部分有机质中易分解的、比较简单的有机态氮。它是铵态氮、硝态氮、氨基酸、酰胺和易水解的蛋白质氮的总和，通常也称水解氮，它能反映土壤近期内氮素供应情况。 操作注意事项 1. 锌-硫酸亚铁还原剂，储存在棕色瓶中，易氧化，只能保存一个星期。 2. 扩散皿的内室用棉球沾上盐酸标准溶液擦试四周，加入硼酸-定氮混合指示剂后，可用玻棒沾上少许盐酸标准溶液调节指示剂的颜色为紫红色（与滴定终点的颜色一致）。 3. 特制胶水由于用强碱制成，绝不能沾污内室溶液，否则使结果偏高。扩散过程中，扩散皿必须盖严，不能漏气。 4. 滴定时应用玻棒小心搅动内室溶液(切不可摇动扩散皿)，同时逐滴加入盐酸标准溶液，接近终点用玻棒在滴定管尖端沾取盐酸标准溶液后再搅拌内室，以防超过滴定终点 . 三、土壤有效磷的测定——0.5mol?L-1碳酸氢钠浸提（PH8.5）钼锑抗比色 土壤中有效磷含量是指能为当季作物吸收的量，因此，有效磷的测定生物方法是最直接的，即在温室中进行盆栽试验，测定在一定生长时间内作物从土壤中吸收的磷量 操作注意事项 1. 活性炭一定要无磷。否则不能用。 2. 0.5mol?L-1碳酸氢钠须用1.8 mol?L-1氢氧化钠溶液调节PH值为8.5. 3. 钼锑抗混合剂的加入量要基本准确,特别是钼酸铵量的多少对显色的深浅和稳定性都有影响, 标准溶液和待测液的比色酸度应保持一致,它的加入量应随比色时定容体积的大小,按比例增减。 4. 用碳酸氢钠溶液浸提有效磷时，温度影响较大，应严格控制浸提温度和比色温度。室温低于20℃，显色后的磷钼蓝有蓝色沉淀发生，此时可将比色管放在30~40℃的烘箱或加热20分钟。 四、土壤速效钾的测定——1mol?L-1乙酸铵浸提?火焰光度法 操作注意事项 1. 含乙酸铵的钾标准溶液配制不能放置过久，以免长霉。影响测定结果。 2. 1mol?L-1乙酸铵必须是中性，加入乙酸铵溶液于样品后，不宜放置过久否则可能有一部分矿物钾转入溶液中，使速效钾含量偏高。 五、土壤缓效钾的测定——1mol?L-1硝酸提取－火焰光度法或原子吸收分光光度法 操作注意事项 1. 对某些富含有机质或碳酸钙的土壤，煮沸 时应注意避免溶液溢出，可考虑改用 200mL高型烧杯。 2. 加热时稳定要均匀，不要忽高忽低。煮沸时间要严格控制，煮沸10min是从开始沸腾起计算时间。碳酸盐土壤消煮时有大量CO2气泡发生，不要误认为是沸腾 六、土壤有机质的测定——油浴加热重铬酸钾氧化－容量法 土壤有机质不仅能为作物提供所需的各种营养元素，同时对土壤结构的形成、改善土壤物理性状有决定作用。 操作注意事项 1. 先测定土壤全氮的含量，根据全氮量的多少来确定有机质的称样量，一般全N 1.0g?Kg-1,，土样称0.5g；全N在1.0～1.5g?Kg-1；土样称0.45～0.35g；全N在1.5～2.0g?Kg-1；土样称0.35～0.25g；全N在2.0～2.5 g?Kg-1；土样称0.25～0.15g；最少不低于0.1g；以减少误差。 2. 0.8000mol?L-1重铬酸钾标准溶液必须准确配制。0.2 mol?L-1硫酸亚铁标准溶液每做一批样品时，可用空白试验（两个取平均值）标定其准确的含量。 操作注意事项 3. 消煮温度要控制在170～180℃,当加浓硫酸时会发生大量热量；应趁热放入油浴消煮。因此加温和加液的时间应预先估计好。 4. 消煮好的溶液颜色，一般