金属材料学复习..ppt

* 金 属 材 料 学 复 习 金属材料领域发生的革命性变化 ① 晶态材料的基础上发展了非晶，微晶与纳米多晶体材料； ② 多维(大块)材料的基础上发展了低维材料； ③ 单一材料的基础上发展了复合材料； ④ 宏观均匀材料的基础上发展了宏观不均匀材料； ⑤ 固溶体材料的基础上发展了金属间化合物材料。 未来材料趋势 智能化、 仿生化、 复合化、 纳米化、 轻量化、 高功能化 第1章 钢的合金化概论 1.1 合金元素和铁的作用 合金元素在钢中的存在方式 溶入基本相 形成强化相 碳化物、氮化物或金属间化合物 以游离状态存在 ? 、 ? 、Fe3C Pb、Cu 、G（C） 形成非金属夹杂物 氧化物、硫化物、硅酸盐、AlN 合金元素的分类 按与Fe相互作用的特点分: ? 形成元素：Mn，Ni，Co；C，N，Cu ? 形成元素：Cr，Mo，Si 按照与碳（C）相互作用的特点分: 碳化物形成元素： Ti，Zr， Nb，V，W，Mo，Cr，Mn，Fe 非碳化物形成元素：Ni，Si，Al 奥氏体形成元素 扩大γ相区的元素 ① Mn，Ni，Co：与γ- Fe可以无限固溶 ② C，N，Cu：与γ- Fe有限固溶 铁素体形成元素 缩小γ相区的元素 ① Cr，V：与α- Fe无限固溶 ② B，Nb：出现了金属间化合物 合金元素对Fe-C相图的影响 1、改变S、E点位置，改变合金相的相互比例及组织类型。 1、扩大奥氏体相区(Ni、Mn 、N、Cu)，使奥氏体成为室温组织。 2、缩小奥氏体相区(Cr、W、Mo、Ti)，使铁素体成为高温组织。 合金元素对临界点的影响 2、A1、A3点的影响改变了合金相的形成温度。 合金元素对奥氏体相区的影响 钢中常见碳化物类型 MC型： 面心立方点阵。如TiC，VC。 M23C6型： 复杂立方点阵。如Cr23C6，Mn23C6。 M7C3型： 复杂六方点阵。如Cr7C3，Mn7C3。 M3C型： 正交点阵。如Fe3C。 M6C型： 复杂六方点阵。如Fe3W3C，Fe4W2C。 M2C型： 密排六方点阵。如 W2C，Mo2C。 似着相溶，强者先。 MC M6C M23C6 M7C3 M3C 强着稳，溶解难，析出难，聚集长大也是难。 1.2 合金元素在钢中的分布及偏聚 合金元素的偏聚 溶质原子与晶界结合 晶界内吸附 溶质原子与位错结合 C、N偏聚 柯氏气团 晶体缺陷：晶界、相界、亚晶界、位错等 Cg 缺陷的溶质偏聚浓度 C0 溶质在基体晶内的浓度 E 为溶质原子在晶内和晶界区引起畸变能差 缺陷偏聚的富积系数β 位错偏聚 晶界内吸附 1.3 合金元素对钢强韧化的影响 强化即提高塑变抗力，而塑变本质是位错运动。 提高强度即阻碍位错运动，造成位错运动困难。 固溶强化：晶格畸变，产生弹性应力场， 应力场作用于位错，增大位错运动阻力，导致强化。 若干种合金元素合金化铁素体时，其对强度的贡献 KiF是1%(重量)的第i种合金元素固溶后引起铁素体屈服强度增量的强化系数； CiF为第i种合金元素溶于铁素体中的重量百分浓度 晶界强化：晶界附近产生位错塞积，形成加工硬化微区阻碍位错运动。 晶粒越细，晶界越多，强化效果好。 晶界强化的具体方法: C、N、Ni等，使其晶界偏聚； Nb、Ti、V等，形成稳定、细小的碳化物，阻碍奥氏体晶粒长大。 σs = σi + kd-0.5 铁素体的屈服强度随晶粒度变化 韧-脆转变温度Tc随晶粒度变化 Tc=K－βlnd-0.5 第二相强化：位错运动遇到第二相粒子，或切过或绕过，消耗额外能量。 沉淀强化 第二相粒子通过合金化+淬火时效形成。 弥散强化 改变第二相粒子分布。 第二相粒子与母相非共格（绕过） 第二相粒子与母相共格（切过） 位错强化：提高位错密度。 方法 塑性变形提高位错密度。 增加第二相粒子。让位错增殖。 提高淬透性，位错型亚结构增加。 不同情况，不同要求，要严格控制合金元素含量! 强化必然以损失塑性和韧性的为代价! 韧化途径 细化晶粒 它是既强化又韧化钢材的唯一办法 降低有害元素的含量 减少在晶界的偏聚 调整合金元素含量 抑制钢的脆性断裂倾向 降低钢中的含碳量 发展位错型马氏体 两个合金化基本原则： ① 在维持合金高性能的前提下，尽量减少合金组元数。 ② 获得合金高性能时，控制显微组织作为替代方法。 这种设计合金的思路叫省合金化设计或最小合金化法。 1.4 合金钢的分类与编号 用途分类 工具钢 特殊性能钢 结构钢 工程结构钢 普通碳素结构钢 机械制造结构钢 低合金高强度钢 调质钢 渗碳钢 弹簧钢 轴承钢 刃具钢 模具钢 量具钢 碳素工具钢 低合金工具钢 高速钢 热作模具钢 冷作模具钢 不锈钢 耐热钢 解释下列现象: (1)在相同含