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北医专升本14 级1 班药理总结 (王艳玲)
题型:40 个单选,6 个问答。 补考题型:10 个问答 细胞内液的 两种高结合药物可竞争结合,游离型(活性型)
药理学课程的学习重点:药理作用、作用原理、临床应用、主要不良反应、重要的 转运过程 增多,作用增强或毒性增加 (保泰松与双香豆素)
体内过程。 结合是可逆的
② 药物的理化性质:脂溶性高药物易分布
总论
③ 体液的pH 和药物的解离度:非解离型
1 药物 —— 机体 ④ 细胞膜屏障:
药效学:研究药物对机体(或病原体)的影响:作用、效应、作用原理(作用机制)、 血脑屏障:脂溶性高药物易通过;与血浆蛋白结合
不良反应等。 的药物不易通过。
药动学:研究机体对药物的影响:药物在体内的过程,包括药物的吸收、分布、生 胎盘屏障:
物转化、排泄及血药浓度随时间变化的规律。 代谢 药物在体内 (1)转化的结果:灭活;活化;活性代谢产物;毒性
2 试述药物跨膜转运有几种方式,分别有什么异同 (Metabolism) 发生化学结 (2 )转化的两个时相:
药物跨膜转运 被动转运 主动转运 构的变化,又 I 相: 氧化、还原、水解反应
方式 称生物转化 II 相:结合--葡萄糖醛酸,硫酸,甘氨酸等
转运方向 从高浓度向低浓度扩散 逆浓度梯度的转运 (3 )药物转化酶:
或渗透 专一性酶(胆碱酯酶、单胺氧化酶)
是否耗能 不耗能 耗能 肝微粒体混合功能氧化酶(细胞色素 P-450 ,肝
载体 不需要 特异性载体参与 药酶)
饱和性 无饱和性(不限速) 有饱和性和限速现象 排泄(Excretion) 药物原型或/ (1)肾脏排泄
竞争性抑制 无(不同药物转运互不干 有(如:丙磺舒/青霉素竞争肾 和代谢产物 (a) 肾小球滤过,肾小管重吸收后排出:被动转运,改
扰) 小管分泌) 排出体外的 变管腔液的pH,可改变药物的排泄 (碱化尿液加速巴
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