胶体化学真正复习版本..doc

PAGE PAGE 9 选择 15*2’=30 填空 30*1’=30 判断 2* 简答 3*4’=12 利用胶体化学解释生活中的现象 2*4 第二章 胶态体系中的电荷 范德华力 （概念） 分子与分子之间或惰性气体原子间的静电作用力。由于粒子间的诱导偶极, 颗粒间总是存在范德华力。范德华力是引力，促进颗粒的聚结。 排斥力 （概念） 要使胶体分散体系能稳定存在，需要一种与范德华力相抵抗的排斥力。 产生斥力，使得粒子表面带电，可有以下机理： 表面基团的电离；2）离子吸附；3）不对称离子溶；4）同型离子取代； 电势决定离子 对于胶体稳定，如何区别惰性离子和电势决定离子相当重要。 它们通过在固相和液相间的电子分布决定两相之间的化学电势（内电势） 对于碘化银胶体Ag+和I-是电势决定离子；对于金属氧化物，质子是电势决定离子，所以改变溶液pH对氧化物表面电荷影响非常大。 惰性离子不会改变粒子表面的电荷密度，但由于它们在双电层的局部分布而影响到电势差。 丁达尔现象： 将一束光线透过溶液，在与光束的垂直方向上观察，可以看到穿过溶胶的路上，出现一个光柱，称之为丁达尔现象。丁达尔现象已成为判别溶胶与分子溶液的最简便的方法。丁达尔现象就是光的散射现象（乳光现象）。 胶团、胶粒、胶核 （画图认部分） 先有一定量的难溶物分子聚结形成胶粒的中心，称为胶核； 胶核是固相，有很大的表面积，具有选择吸附离子的能力。胶核选择吸附某一种离子，形成紧密吸附层；由于正、负电荷相吸，在紧密层外形成反号离子的包围圈，从而形成了带与紧密层相同电荷的胶粒。 胶粒与扩散层中的反号离子，形成一个电中性的胶团。 溶胶的扩散双电层理论： （选择题、时间顺序及名字） Helmholtz模型 Gouy-Chapman模型，即GCS理论 Stern修正模型 BDM理论 四种电动现象 （电泳和电渗相同） 电泳、电渗、（因电而动） 沉降电势、液流电势 （因动而电） 电泳：外加电场作用下，带电的分散相粒子在分散介质中向相反符号电极移动的现象叫电泳。氢氧化铁胶体通电，产生高度差； 电渗：外电场的作用下，毛细管内或固相孔隙内的液体作定向移动现象称为电渗。海水淡化； 沉降电势：胶粒在重力场作用下发生沉降，而产生沉降电势。它是电泳的逆现象； 液流电势：带电的介质发生流动，则产生液流电势。电渗逆现象； 胶体稳定性 荷电稳定的三种措施： 调节电解质浓度；2）选择不同离子类型；3）改变pH值 区别分辨各种偶极及力属于哪里? 永久偶极：极性分子偶极矩。 诱导偶极：在电场作用下产生的偶极称为诱导偶极。 瞬时偶极：任何原子中电子的引动引起的快速的瞬时偶极。 取向力：极性分子间永久偶极和永久偶极的作用力。 诱导力：诱导偶极与永久偶极间的作用力。 色散力：瞬时偶极与瞬时偶极间的作用力。 德拜长度 双电层的扩散部分在溶液中的延伸距离称为德拜长度（1/κ)或双电层厚度。 DLVO theory 颗粒间总作用力是范德华力和静电斥力的总和。描述溶胶粒子的作用势能与粒子间距的关系。 将引力势能和静电排斥势能相加：VT=VA+VR 电解质浓度、表面电势、Hamaker常数对总势能的影响 (一个改变，另一个怎么变) 电解质浓度：电解质浓度越大，斥力拖尾越短；电解质浓度增大，初始最大值的高度降低 表面电势：表面电势越大，则势能越大，位垒高度越大，胶体的稳定性越好。 Hamaker：A值越大，位垒高度越小，胶体的稳定性越差。 抗衡离子 （概念） 每个带电颗粒周围会形成相反荷电离子的缔合扩散层（离子氛）。 Stern层和扩散层的主导性离子。电解质中与胶粒所带电荷相反的离子是其主要聚沉作用的抗衡离子，并且离子价数越高，电解质的聚沉能力越大。 聚沉 （概念，胶体属于热力学不稳定） 胶体分散体系是热力学的不稳定体系，其中的溶胶粒子能自动合并变大而自发地下沉，这种过程称为聚沉。 聚沉值 （概念，与聚沉能力的关系） 在一定条件下，刚刚引起某溶胶明显开始聚沉时所需电解质的最小浓度（以mmol·dm-3表示）聚沉值又称临界聚沉浓度。可见，聚沉能力与聚沉值（临界聚沉浓度）成反比，即聚沉值愈小，该电解质的聚沉能力就愈大；反之，聚沉值越大的电解质，其聚沉能力越弱。 表面活性剂 表面活性剂 （简单定义） 指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。 表面活性剂的结构特点：亲水、亲油基（两亲结构） 表面活性剂的分类： （基本分类） 按溶解性分类 按是否解离分类 按离子类型分类 水溶性表面活性剂 离子型表面活性剂 阴离子表面活性剂 阳离子表面活性剂 两性离子表面活性剂 非离子型表面活性剂 油溶性表面活性剂 对于阴、阳离子表面活性剂