常用兽药安全使用技术.pdfVIP

目录 一、常用兽药安全使用技术1 二、兽药配伍禁忌表75 三、兽药休药期表80 四、附件1食品动物禁用的兽药及其它化合物清单序号、兽药及其 化合物名称禁止用途、禁用动物85 五、附件2常见畜禽免疫程序（参考）87 常用兽药安全使用技术 第一节 抗 生 素 抗生素曾名抗菌素，是某些生物 （主要是细菌、放线菌、真菌等微生物）在 其生命活动过程中产生的。能在低微浓度下选择性地杀灭他种生物或抑制其机能 的化学物质，已成为当前和将来不可缺少的最常用的药物。抗生素主要用微生物 发酵法进行生产，如青霉素、红霉素等。少数抗生素如甲砜霉素等可用化学合成 方法生产。此外，还可将生物合成的抗生素经分子结构改造，即将微生物发酵产 生的前体或母核再经化学修饰后制成各种半合成抗生素，如氨苄青霉素、头孢氨 苄等。 [分类] 1、根据作用特点分类： （1）主要抗革兰氏阳性细菌的抗生素，有青霉素类、红霉素、林可霉素等。 （2）主要抗革兰氏阴性细菌的抗生素，有链霉素、卡那霉素、庆大霉素、 新霉素和多粘菌素等。 （3）广谱抗生素，有四环素类和酰胺醇类等。 （4）抗真菌的抗生素，有制霉菌素、灰黄霉素、两性霉素等。 （5）抗寄生虫的抗生素，有伊维菌素、阿维菌素、盐霉素、马杜霉素等。 2、根据化学结构分类： （1）β-内酰胺类，包括青霉素、头孢菌素等。 （2）氨基糖苷类，包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素等。 （3）四环素类，包括土霉素、四霉素、多西环素等。 （4）酰胺醇类，包括甲砜霉素、氟苯尼考等。 （5）大环内脂类，包括红霉素、吉他霉素、泰乐菌素等。 （6）林可胺类，包括林可霉素等。 （7）多肽类，包括杆菌肽、粘菌素等。 一、青霉素类： 青霉素类抗生素属化学结构中含内酰胺环的β-内酰胺类抗生素。可由发酵 液提取或半合成法制得。此类抗生素自20世纪40年代初青霉素 G 的首次应用， 1 直到半合成青霉素的研制成功，一直在临床治疗中居重要地位。按其特性，可分 3组：（1）主要抗革兰阳性菌的窄谱青霉素，有青霉素G （注射用）等；（2）耐 青霉素酶的青霉素，有苯唑西林、氯唑西林等；（3）广谱青霉素，有氨苄西林、 阿莫西林等。 青霉素钠（青霉素G钠）： 由青霉菌等的培养液中分离而得。是青霉素 G （一种不稳定的有机酸）与金 属钠离子结合而成的盐。 [性状] 白色结晶性粉末；无臭或微有特异性臭；有引湿性；遇酸、碱或氧 化剂等迅速失效，水溶液在室温中放置易失效。本品在水中极易溶解，在乙醇中 溶解，在脂肪油或液状石蜡中不溶。 [药理] 主要作用于革兰氏阳性菌、革兰氏阴性球菌、嗜血杆菌属及螺旋体、 放线菌等，于细菌繁殖期起杀菌作用。分支杆菌属、支原体属、衣原体属、立克 次体属、怒卡菌属和其他真菌、原虫等均对本品耐药。β-内酰胺类抗生素的抗 菌作用系通过干扰细菌细胞壁合成。 青霉素内服后在胃酸中大部分灭活，一般剂量达不到有效血浓度。其钠（钾） 盐肌内注射后吸收迅速，约0.5h达血药峰浓度，对多数敏感菌的有效血药浓度 可维持6~8h。青霉素的长效制剂（普鲁卡因盐或二苄基乙二胺盐）吸收缓慢， 可维持较低的有效血药浓度达24h 以上。青霉素外用不易从完整的粘膜或皮肤吸 收。注入乳室后在最初几小时可大量吸收，泌乳量愈高的乳腺吸收愈多。 [用途] 青霉素适用于敏感细菌所致的各种疾患．如猪丹毒、炭疽、气肿疽、 恶性水肿、放线菌病、坏死杆菌病、牛肾盂肾炎、钩端螺旋体病及乳腺炎、子宫 炎、肺炎、败血症等。治疗破伤风时宜与破伤风抗毒素合用。 [药物相互作用] （1）阿司匹林、保泰松、磺胺药对青霉素的排泄有阻滞作用，合用可升高 青霉素类的血药浓度，也可能增加毒性。 （2）红霉素、四环素类等抑菌剂对青霉素的杀菌活性有干扰作用，不宜合 用。 （3）重金属离子（尤其是铜、锌、汞）、醇类、酸、碘、氧化剂、还原剂、 羟基化合物及呈酸性的葡萄糖注射液或四环素注射液都可破坏青霉素的活性，禁 2 忌配伍．也不宜接触。 （4）胺类与青霉素G可形成不溶性盐．使吸收