猪呼吸道疾病控制.ppt

内服或肌肉注射，氟苯尼考可被迅速吸收!! 分布广泛，组织浓度与血浆浓度相近，特别是肺部和气管腔内的药物浓度很高!!! 代谢速度快。 药代动力学特征 肺组织药物浓度为血浆浓度的90％！ 组织中的有效药物浓度持续时间长： 在用药后6小时，肺脏药物浓度仍保持在对胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌和胸膜肺炎嗜血杆菌的最低抑菌浓度(MIC)范围之内。 氟苯尼考组织药物浓度高 实验涉及14株猪肺炎支原体，其中包括13个田间分离株和1个标准参考菌株（J 株〕。 结果表明： 猪肺炎支原体的 MIC值 ? 1.0 ug /ml(高敏); 85% ? 0.6 ug /ml。 ——Dr. Ching Ching Wu / Purdue Uni. / Jan. 15,1998 猪肺炎支原体对氟苯尼考高度敏感 氟康素的用途 用于猪呼吸系统疾病的预防和治疗 猪放线杆菌性胸膜肺炎 副猪嗜血杆菌病 猪肺炎支原体病 猪多杀性巴氏杆菌病 猪萎缩性鼻炎 猪链球菌性败血症和关节炎 氟康素的使用方法 猪群发病规律 保育猪 4周龄 5周龄 6周龄 7周龄 8周龄 500克 500克 感染和发病严重的猪场 4周龄 5周龄 6周龄 7周龄 8周龄 500克 500克 500克 500克 生长猪 10 11 12 13 14周 15周 16 17 18 250克 250克 或 10 11 12 13 14周 15周 16 17 18 500克 外购仔猪的养殖户 仔猪购回前二周 １４周　１５周 ５００克 ５００克 母猪的使用方法 分娩前三天 分娩后三天 断奶后三天 250克 250克 250克 预防细菌性呼吸道疾病从母猪传染给仔猪；预防乳房炎、无乳症、子宫炎等…………… 注：以上剂量均为每吨全价量配合料的添加量 包装：５００克／瓶x９／件; 　30克／袋x200／件． 谢谢! Thank you for your help! * 如果在一个猪场中，发生和流行上述原发性感染疾病，同时又合并发生或继发感染，即可加重发病猪群的临床症状，造成极高的死亡率。除此而外，还有一些其它因素如猪群密度过大，不同日龄猪的混群饲养，来自不同猪或不同来源的猪只饲养在一起，不良的饲养方式，不同季节温度的巨变和猪舍温度变化过大，加之猪群因营养和疾病造成免疫力和抵抗力低下等，都可引起猪场或猪群PRDC的暴发和流行。 * 在我国猪群中，与PRDC相关的疾病主要有猪繁殖与呼吸综合征（即猪蓝耳病）、猪气喘病、猪伪狂犬病、猪流感、猪传染性胸膜肺炎和猪萎缩性鼻炎。如果在猪场存在这些疾病，经常会继发猪肺疫、猪副伤寒、猪附红细胞体病。 在所有原发性病原中，猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）和猪肺炎支原体（M. Hyopneumoniae）是两种与PRDC相关的最常见的病原体，它们可以改变呼吸道免疫系统对它们以及其它病原体的反应能力，降低猪只的粘膜免疫抵抗力，从而增加猪群对其它与PRDC相关的许多病原体的易感性。 * 1、肺颜色呈紫红色，坚实，表面有散在的纤维素性附着物。肺间质增宽、填满淡黄色胶冻样浸出物。 2、肺炎的病变常是单侧性的，在心叶、尖叶、膈叶出现病灶，肺炎病灶与正常组织的界限明显。 3、最急性的后期或急性的迅速死亡的猪只气管和支气管内充满泡沫状血样粘性渗出物，肺充血、水肿，肺炎病灶变暗，变硬，质地脆弱。 3、肺表面有一层纤维素性附着物。但纤维素性胸膜炎至少发生于发病24h后，急性期死亡的猪肺炎区呈现暗红色或发黑，象猪的肝脏，质地硬实、脆弱。 4、病程长或严重时，炎性病灶与胸膜发生粘连。 5、有些病例中，肺部病变渐痊愈，只有留下的病灶与胸膜粘连。 App一般是单侧性的肺炎，这两幅图是已将纤维素去除后的肺 * M.p的钥匙病原：PRV、HCV、MPS * 美国辉瑞 * 喘气病病猪的肺呈灰红色或灰白色，肺叶呈胰样或肉样实变。 ★ 喘气病病变的肺部一般情况下是双侧性的，多位于心叶、中间叶和尖叶的腹面，隔叶的前部。 * 1、建立和完善以消毒卫生工作为核心的猪场生物安全体系 将消毒卫生工作贯穿于养猪生产的各个环节，通过生物安全体系的建立，可以最大限度地控制病原体的传入和猪场内病原体的传播，减少猪场呼吸道疾病发生的机率，把疫病控制在最小范围内，将疾病造成的损失降到最低，这在控制PRDC上具有十分重要的意义。 2、严格采取全进全出的饲养方式和良好的饲养管理，减少和降低PRDC在猪场的发生率。避免将不同日龄的猪混养在一起，饲喂优质的饲料，作好产房和保育舍的保温，良好的通风，降低猪群的饲养密度。 3、作好猪瘟、猪伪狂犬病、猪气喘病、猪传染性胸膜肺炎、萎缩性鼻炎等疾病的疫苗免疫接种工作。 4、药物的使用应以预防为主，治疗为辅。在发生PRDC的猪场，药物治疗