丁苯酞预处理对脑缺血再灌注大鼠皮质神经元超微结构和白介素-1β的影响.pdfVIP

中 文 摘 要 5、各组白介素-1 β含量数值比较 与 Sham 组比较，余各组大脑皮质白介素-1 β含量均明显增高 （P0.01 ），NBP 低剂量组白介素-1 β含量较IR 组减少（P0.05 ），NBP 中、高剂量组白介素-1 β含量较IR 组减少（P0.01 ），有显著意义。NBP 高剂量组与中、低剂量组两两比较白介素-1 β含量均有显著性差异 （（P0.01 ）。 结论： 1、NBP 预处理组的大鼠大脑皮质梗死区，较Sham 组及IR 组均明显缩小。 提示丁苯酞预处理可减小脑缺血后脑梗死体积。 2 、NBP 预处理组较 IR 组神经功能缺损评分明显减少，光镜及电镜下可 显示大脑皮质神经元破坏程度较小，保留部分线粒体，神经元损害较轻。 提示丁苯酞预处理对神经元有预防性保护作用。 3、电镜下提示，在Sham 组未见白细胞浸润，但IR 组及NBP 预处理组 均明显增多，但NBP 各组的炎性细胞浸润较IR 组明显减少；白介素-1β 在NBP 预处理组较IR 组含量明显较少，提示丁苯酞可能通过抑制白介素 -1β 的过度表达，减小炎性反应来参与神经元的预防性保护作用。 4 、NBP 各剂量组比较：高剂量组较中、低剂量组梗死体积较小，神经元 结构损伤较轻，炎性细胞浸润较少等提示高剂量组较低剂量组预防更有 效。 关键词：缺血再灌注；丁苯酞；白介素-1β；预处理；超微病理技术 3 英 文 摘 要 The effect of butylphthalide preconditioning on cortical neuron ultrastructure and interleukin 1 beta in rats after cerebral ischemia reperfusion ABSTRACT Ischemic cerebrovascular disease is associated with high morbidity, high disability and high mortality, and significantly impact the health of human being. Neurons are unusually sensitive to ischemia. The cerebral ischemia results in necrosis and apoptosis of nerve cells ，and can cause serious and even irreversible neurologicdeficit. Therefore, it is important to stimulate the endogenous protective mechanism for improving resistance of nerve cell to ischemia ，lessening the nervous damage after ischemia reperfusion, and maintain the normal physiological function. Research has shown that some substances indicate antagonizing effects on nerve cells in experimental cerebral ischemia，such as adenosine and heat shock protein(HSP).Racemic-3- butylphthalide(NBP) is a class of chemical drugs for treatment of acute ischemic stroke. NBP