2016年高考_龙泉一轮-生物-讲义 (22).pptVIP

【解析】 本题考查X染色体上隐性致病基因遗传的特点。 (1)此病由X染色体上的隐性基因控制，因此儿子是否患病只与母亲有关，而题中只告知妻子表现型正常，因此她有可能是致病基因的携带者，胎儿是男性时也可能患病，故需要检测。 (2)妻子为患者时，所生的儿子一定有病；而女儿因父亲表现型正常，能遗传给她一个正常显性基因，所以表现型也正常，故表现型正常胎儿的性别应该是女性。 【答案】 (1)需要。表现型正常的女性有可能是携带者，她与男性患者婚配时，男性胎儿也可能患病。 (2)女性。女性患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因，因此表现型正常。 考点三 实验——调查人群中的遗传病及相关题型 1.调查原理 (1)人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。 (2)遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解发病情况。 2.调查流程图 3.发病率与遗传方式的调查 分析基因的显隐性及所在的染色体类型 正常情况与患病情况 患者家系 遗传方式 患病人数占所调查的总人数的百分比 考虑年龄、性别等因素，群体足够大 广大人群随机抽样 遗传病发病率 结果计算及分析 注意事项 调查对象及范围 项目 内容 4.注意问题 (1)调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。 (2)调查某种遗传病的发病率时，要在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大。 某种遗传病的发病率=某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数×100% (3)调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，并绘出遗传系谱图。 【例5】 原发性高血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是 ( ) ①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式 A.①② B.②③ C.③④ D.①④ 【解析】 发病率是指所有患者占所有被调查者的百分比，所以不能在患者家系中调查。研究遗传方式需要通过性状表现分析致病基因的遗传途径，所以只能在患者家系中展开调查与分析。 【答案】 D 【例6】 人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。某校高一研究性学习小组的同学对本校全体高中学生进行了某些遗传病的调查。请回答相关问题。 (1)调查最好选择________(单基因遗传病或多基因遗传病)。 (2)如果要做遗传方式的调查，应该选择________作为调查对象。如果调查遗传病的发病率，应________作为调查对象。 (3)请你为调查红绿色盲发病率小组的同学设计一个表格，记录调查结果。 (4)假如调查结果显示：被调查人数共3 500人，其中男生1 900人，女生1 600人，男生红绿色盲60人，女生10人，该校高中学生红绿色盲的基因频率约为1.57%。请你对此结果进行评价___________________________________。 【解析】 (1)进行人类遗传病调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等。 (2)调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计，根据调查数据，计算发病率。在患者家系中调查，以确定遗传病的遗传方式。 (3)本小题研究调查红绿色盲的发病率，因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，在男女中的发病率不同，对结果统计时，既要分正常和色盲患者，也要有携带者。 【答案】 (1)单基因遗传病 (2)患有该遗传病的多个家族(系) 随机选择一个较大群体 (3)表格如下： (4)该基因频率不准确，因为数据中缺少携带者的具体人数 正常 色盲 女生/人 男生/人 性别 表现 课堂练习 1.教材原话填空。 (1)单基因遗传病________的遗传病。 (2)多基因遗传病是________的遗传病。 (3)先天性疾病________是遗传病。 (4)染色体异常遗传病患者体内________有致病基因。 (5)________和________是监测和预防遗传病的主要手段。 (6)人类基因组计划的目的是测定________，解读其中包含的________。 答案 (1)是受一对等位基因控制 (2)受两对以上等位基因控制 (3)不一定 (4)可能不含 (5)遗传咨询 产前诊断 (6)人类基因组全部的DNA序列 遗传信息 2.下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是 ( ) A.同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病 B.同