高一化学化学反应速率2.pptVIP

第六章 化学反应速率 和化学反应的限度 第一节 化学反应速率一、化学反应速率的概念和表示方法 化学反应速率：用来描述化学反应的快慢的物理量，是以单位时间内反应物（或生成物）浓度的变化来表示的。单位：mol/L.min 反应速率可表示为：? = (c2-c1)/(t2-t1) 如： N2 + 3 H2 2NH3 t1时： 5.0 10.0 3.0 t2时: 4.0 7.0 5.0 则反应速率： ?（N2）= ?（H2）= ?（NH3）= 三者的关系为： 二 化学反应的活化能与反应热 （一）反应速率理论简介 1、碰撞理论 有效碰撞、 活化分子、活化能（Ea） 活化能：活化分子高出平均分子的能量 活化分子的个数受温度的影响而显著改变，另外也受浓度、压力的影响，最显著的影响因素是加入催化剂 （二）化学反应热与热化学方程式 如：热反应方程式： C（s）+ O2（g) ==== CO2(g) + 393.5kJ 其中：反应式中民必须包括物质的状态、及化学反应热。规定：Q为正表示放热；Q为负表示吸热。 查一下：O2 + 2 H2 ====2H2O的反应热是多少？是吸热还是放热？ 三、影响化学反应速率的因素 （一）浓度对速率的影响 在其它条件不变时，反应物的浓度越大，生成产物的速率越快 基元反应的质量作用定律： mA + nB =====pC + q D 则：反应速率? = k [A] m [B]n （二）压强对速率的影响 对有气体参加的反应，压强增大时，浓度相应增大，则速率会加快。 （三）温度对速率的影响 温度越高，速率越快 温度升高100C，反应速率一般加快2~4倍。 （四）催化剂对速率的影响 催化剂的特点：能显著改变反应速率，但本身在反应前后化学组成及质量均不发生变化。 非均相反应中应考虑反应物质相互接触的面积对反应速率的影响 生物酶：具有高选择性和专一性的特殊催化剂。 第二节 化学反应的限度 一、可逆反应和化学平衡 可逆反应：在同一条件下，即能正向进行又能逆向进行的反应称为可逆反应 化学平衡：可逆反应进行到一定程度后，反应物、生成物的浓度都不再随时间而变化，称为化学平衡 化学平衡时的特点： 平衡时，正向反应速率=逆向反应速率； 达平衡时，反应可以生成产物，产物也可以生成反应物，但 。 二、化学平衡常数 （一）化学平衡常数 反应达平衡时：各物质浓度之间有一定量关系： 例：CO + H2O（g） CO2 + H2 达平衡时：各物质的浓度为： [CO]、[H2O]、[CO2]、[H2]称为平衡浓度 一定温度下：达平衡时， ? Kc = ? Kc在一定温度下是一定值 称为化学平衡常数。 （二）化学平衡常数的书写 1、对全部是气体的反应： a A + bB dD +eE 平衡时：KC = ? 练习：请写出生成2摩尔氨的反应达平衡时的化学平衡表达式。 2、对有气体和纯液态及纯固态参加的反应 如： CO + H2O（l） CO2 + H2 其Kc值为： 3、对稀溶液中的反应 如：Cr2O72- + H2O 2CrO42- + 2H+ 其Kc值为： 三、化学平衡的有关计算 （一）已知平衡浓度计算平衡常数 例1 计算气相反应的Kc 、Kp。 （二）已知平衡浓度计算反应物初始浓度。 例2： （三）已知平衡常数、反应物初始浓度，计算各物质的平衡浓度及某反应物的平衡转化率。 例3：在某温度下，H2 + I2 2HI 反应的KC=45.7，如果反应开始时H2和I2的浓度均为1.00mol/L，计算反应达平衡时各物质的平衡浓度及H2的平衡转化率。 三、化学平衡的移动 化学平衡移动的概念 化学平衡时：正向反应速率=逆向反应速率，当外界条件（浓度、压力、温度等）改变时，速率会改变，使原有的平衡被打破，反应会继续进行，直到达