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- 约 66页
- 2019-01-18 发布于福建
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第十章:西核外遗传
绿白斑植株不同枝条间的杂交试验 原因:精卵结合形成的合子时父母双亲所提供的细胞质遗传物质不均等造成的,所以正反交结果不同。 接合生殖 1、短暂的母性影响 测交试验 2、持久的母性影响 锥实螺(Limnaea peregra)的遗传研究 椎实螺是一种雌雄同体的软体动物。单个饲养,进行自体受精;群养时,通过异体受精进行繁殖。 椎实螺外壳的旋转方向有左旋和右旋之分,它们是一对相对性状,右旋(dextrol,D)对左旋(d)是显性。 3、细胞质遗传与母体影响的异同 1、酵母的小菌落突变 2、线粒体基因组(mitochondrion DNA, mtDNA) 线粒体基因组大小16569bp; 除与DNA复制起始有关的D环外,几乎每个碱基都用于编码序列; 有13个蛋白质编码区域; 2个rRNA(16s和12s) 22个tRNA编码基因。 半自主性; mRNA没有5’端的帽子结构,起始密码直接位于mRNA的5’端; 不同生物的线粒体的核糖体从55S—80S大小不等,由两个亚基组成.每个亚基有一条rRNA分子; tRNA可以识别反密码子第三位置上的4个核苷酸(A、U、G、C)中的任何一个,这样就大大扩大了tRNA对密码子的识别范围; 线粒体的遗传密码与通用密码不同。 1、衣藻的叶绿体遗传 1、可遗传的雄性不育的类型 (2) 质-核不育型 原因:椎实螺外壳旋转方向是由受精卵分裂时纺锤体分裂方向决定的,并由受精前的母体基因型决定。 右旋──受精卵纺锤体向中线右侧分裂; 左旋──受精卵纺锤体向中线左侧分裂。 ∴母体基因型 受精卵纺锤体分裂方向 椎实螺外壳旋转方向。 F1和母亲的表型一样 F1和母亲的表型一样 相似点 1、受细胞核基因控制 1、受细胞质基因控制 不同点 2、子代表型与母亲的基因型所决定的表型同,未必与母亲的表型相同 2、子代表型总是与母亲的表型相同,杂交后代不出现分离 3、经典方式遗传(显性基因延迟一代表现) 母体影响 3、遗传方式是非孟德尔式 细胞质遗传 10.4 线粒体遗传及其分子基础 Boris Ephrnssi 小菌落是由于细胞中缺少细胞色素a、b、以及细胞色素c氧化酶,导致糖代谢中不能利用氧气的缺陷菌株,这种菌株即使在通气的条件下也会生长缓慢。 小菌落缺乏线粒体基因组 电子传递链途径(有氧呼吸)缺失 能量来源:发酵途径 与野生型菌落接合 接合子的线粒体基因组均来于野生型菌落,后代均表现为野生型菌落 单亲遗传 只有1个亲本的性状传给子代的遗传现象 正常线粒体 小菌落线粒体 (1)mtDNA 的一般性质 结构:裸露的共价闭环双链分子; 大小:各个物种有很大差异; 数量:一个细胞内有多个线粒体,一个线粒体有多个mtDNA分子; 无重复的核苷酸序列,有短的多聚核苷酸序列; mtDNA的复制有θ型、D环、σ等形式的半保留复制形式; mtDNA含编码与呼吸作用相关的酶和蛋白质基因。 ATPase subunit 8 (2)mtDNA 的组成 人类线粒体基因组的组成: (3)线粒体蛋白质的合成 线粒体内100多种蛋白质中,约有10种是线粒体本身 合成的,包括细胞色素氧化酶亚基、ATP酶亚基和细胞色素b亚基。 ∴线粒体的蛋白是由线粒体本身和核基因共同编码的是一种半自主性的细胞器。 终止 精氨酸 丝氨酸 色氨酸 色氨酸 色氨酸 甲硫氨酸 甲硫氨酸 甲硫氨酸 亮氨酸 苏氨酸 亮氨酸 人类 酵母 果蝇 线粒体 精氨酸 AGA AGG 终止 UGA 异亮氨酸 AUA 亮氨酸 CUU CUC CUA CUG 细胞质 编码的氨基酸 mRNA密码子 线粒体与细胞质翻译系统中密码子使用情况比较 (4)人类的线粒体基因病 目前已发现的线粒体基因病不多(10 种),大多为神经-肌肉系统的病变。 如:Leber 遗传性视神经病 Leber遗传性视神经病是被证实的第一种母系遗传的疾病,至今尚未发现一个男性患者将此病传给后代。 临床症状 双侧视神经萎缩、坏死引起中央视力迅速丧失. 主要症状 伴随症状 神经传导缺陷、震颤、肌张力降低. MERRF综合征 MERRF综合征是一种罕见的、异质性的母系遗传病。典型为8344 bp突变,即MTTK*MERRF 8344G ,导致tRNALys改变,使蛋白质合成受阻。 8344 bp 10.5 叶绿体遗传及其分子基础 mt+sm-r Mt-sm-s 4 sm-r : 0 Mt-sm-s Mt-sm-r m
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