人同源盒基因NKX3.1表达调控的研究-生物化学与分子生物学专业论文.pdf.docxVIP

山东大学博士学位论文符号说明 山东大学博士学位论文 符号说明 bp Base pair 碱基对 EB Ethidium bromide 溴化乙锭 删S Trihydroxymethyl aminomethane 三羟甲基氨基甲烷 Rpm Rotation per minute 每分钟转速 OD Optical density 光密度 dNTP Dcoxyribonucleotide triphosphate 脱氧核苷三磷酸 LB Luria-betani medium 溶菌肉汤培养基 PIPES Piperazine-N··N-bis(2--ethanesulfonic 哌嗪．N，N．双(2．乙磺酸) acid) EDTA Ethylene diamine tetra acetic acid 乙二胺四乙酸 PBS Phosphate buffer solution 磷酸盐缓冲液 TBS Tris buffer solution Tris盐缓冲溶液 PLB Passive lysis buffer 裂解缓冲液 LAR Luciferase assay regent 荧光素酶分析试剂 LUC Luciferase 荧光素酶 IPTG Isopropylthio·-D··galactoside 异丙基硫代．D．半乳糖苷 X．Gal 5-bromo-4··chloro一3-indoxyl-beta-D·- 5．溴．4一氯．3．吲哚．p．D．半乳 galactopyranoside 糖苷 DMSO Dimethylsalfoxide 二甲基亚砜 DEPC Diethypyrocarbonate 焦碳酸二乙酯 DIG Digoxigenin 地高辛 HEPES N-2-hydroxyethy-liperazine-N-2· N．2．羟乙基哌嗪．N’-2．乙磺 ethanesulfonic acid 酸 心 Ammonium persulfate 过硫酸胺 SDS Sodium dodecyl sniphate 十二烷基磺酸钠 SDS—PAGE SDS—polyacrylamide gel electrophoresis 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 DTT Dithiothreitol 二硫苏糖醇 TEMED N，N，N’，N-tetramethyl ethlenedianine NNN’N’．四甲基乙二胺 14 原创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独 原创性声明 本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独 立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不 包含任何其他个人或集体己经发表或撰写过的科研成果。对本文的研 究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本声明 的法律责任由本人承担。 论文作者签名：j盂监 Et 期：．塑墨：生 关于学位论文使用授权的声明 本人完全了解山东大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学 校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论 文被查阅和借阅：本人授权山东大学可以将本学位论文的全部或部分 内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或其他复制手段 保存论文和汇编本学位论文。 (保密论文在解密后应遵守此规定) 论文作者签名：i蠢I戢论文作者签名：．3盎亟 导师签名：缎皿El导师签名：里!型 期：弦占型期：竺苎型 山东大学博士学位论文中文摘要 山东大学博士学位论文 中文摘要 前列腺癌是男性肿瘤疾病中发病率最高的恶性肿瘤之一，在发达国家中其死 亡率高居第二位，在我国其发病率也有逐年增高的趋势。前列腺癌的发生，发展 和转移与NKX3．J密切相关。NKX3．J是前列腺特异表达的、受雄激素调节的同 源盒基因，在前列腺胚胎发育、上皮分化及肿瘤发生发展中起重要作用。在胚胎 形成过程中，NKX3．J的表达可作为前列腺上皮分化的重要标志。NKX3．J『基因敲 除的老鼠显示前列腺上皮发育不良、腺管形态异常和蛋白分泌障碍，表明NKX3．， 对于前列腺的正常发育及维持前列腺上皮的正常分化是必需的。而且NKX3．J基 因敲除鼠随着年龄的增长，出现了类似于人前列腺上皮内瘤的病理变化，表明 NKX3．J，缺失可能与前列腺癌的起始有关。 人同源盒基因NKX3．J，位于染色体8p21，包括两个外显子，一个内含子，较 短的5，_非翻译区和较长的3-qE翻译区。约80％的前列腺肿瘤中存在该区域的 杂合缺失，表明NKX3．J在前列腺癌中可能作为抑癌基因发挥作用。但也有研究 显示不同的结果，有研究表明在前列腺癌标本中存在NKX3．1过表达情况，同时 比较转移灶与原发灶的NKX3．1的表达情况，发现转移灶中NKX3．1过表达明显 高于原发灶，说明NKX3．1过表达可能与