第四章连锁遗传和左性连锁.ppt

不完全连锁 (incomplete linkage)：指连锁基因的杂种F1不仅产生亲本类型的配子，还会产生重组型配子。 重组型配子比例是发生交换的孢母细胞比例的一半，并且两种重组型配子的比例相等，两种亲本型配子的比例相等。 复习题： 连锁遗传、相引相、相斥相、完全连锁、不完全连锁、性连锁、限性遗传、从性遗传、基因定位、连锁群、交换值、干扰、符合系数。 连锁遗传规律的实质。 交换值、遗传距离和连锁强度的关系。 交换值的计算方法（测交、自交法）。 三点测验的过程与基因定位方法（计算）。 其他四种排列方式是减数分裂第二分裂时分离的，称第二次分裂分离(second division segregation)。 着丝粒与基因位点间发生非姊妹染色单体交换，因此这四种子囊均为交换型子囊。 第一次分裂分离与第二次分裂分离 非交换型、交换型子囊的形成 着丝点距离与着丝点作图 将着丝点当作一个基因位点看待，计算基因位点与着丝点间的交换值，估计基因与着丝点间的遗传距离，称为着丝点距离。 每个交换型子囊中，基因位点与着丝粒间发生一次交换，其中半数孢子是重组型(重组型配子)。因此，交换值的计算公式为： 第5节 连锁遗传规律的应用 一、理论研究中的意义 1. 基因与染色体的关系 2. 生物变异产生的最重要的理论解释之一 3. 连锁遗传作图的理论基础 二、育种改良的理论基础 1. 育种目标是否可能达到 2. 育种目标实现可能性大小(确定分离选择群体的大小) 3. 间接选择 第6节 性别决定与性连锁 一、性染色体与性别决定 二、性连锁 一、性染色体与性别决定 (一)、性染色体 性染色体(sex chromosome)：成对染色体中直接与性别决定有关的一个或一对染色体。 成对性染色体往往是异型的：形态、结构、大小、功能上都有所不同。 常染色体(autosome, A) 同源染色体是同型的。 例：果蝇(Drosophila melangaster, 2n=8)染色体组成与性染色体。 人的常染色体和性染色体 (二)、性染色体决定性别方式 XY型 (雄杂合型)： 两种性染色体分别为X、Y； 雄性个体的性染色体组成为XY(异配子性别)，产生两种类型的配子，分别含X和Y染色体； 雌性个体则为XX(同配子性别)，产生一种配子含X染色体。 性比一般是1:1。 (二)、性染色体决定性别方式 XO型： 与XY型相似，但只有一条性染色体X； 雄性个体只有一条X染色体(XO，不成对)，它产生含X染色体和不含性染色体两种类型的配子； 雌性个体性染色体为XX。 如：蝗虫、蟋蟀。 (二)、性染色体决定性别方式 3. ZW型 (雌杂合型)： 两种性染色体分别为Z、W染色体； 雌性个体性染色体组成为ZW(异配子性别)，产生两种类型的配子，分别含Z和W染色体； 雄性个体则为ZZ(同配子性别)，产生一种配子含Z染色体。 性比一般是1:1。 禽类、鸟类、蝶类。 (三)、性别决定畸变---果蝇性别决定畸变 果蝇的性别决定与Y染色体有无与数目无关，而是由X染色体与常染色体的组成比例决定。 例如：雌果蝇的性染色体是2X,而常染色体的各对成员是2A,则X/A=1:1. 即 X:A=1?雌性 X:A=0.5?雄性 X:A大于1的个体将发育成超雌性，小于0.5时发育成超雄性，介于两者则为间性；伴随着生活力、育性下降。 ◆（二）自交法 所以，对于玉米用测交法比较容易。而对于小麦、水稻、豌豆等自花授粉作物进行测交就比较困难。 自交法测交换值的原理与过程(以香豌豆花色与花粉粒形状两对相对性状，P-L交换值测定为例。) (二)自交法：香豌豆P-L基因间交换值测定 Pl b a2 pl a pL b PL a pl a pL b Pl b PL a 相引相 a2 =1338/6952=0.192 a =0.44 交换值 = 1- 2 X 0.44 = 12 % 香豌豆P-L基因间交换值测定 相斥组 a2 =1/419 = 0.00239 a = 0.049 交换值 = 0.049 X 2 = 0.098 =9.8 % Pl b a2 pl a pL b PL a pl a pL b Pl b PL a 三、交换值与遗传距离 两个连锁基因间交换值的变化范围是[0, 50%]，其变化反映基因间的连锁强度、基因间的相对距离； 通常用交换值/重组率来度量基因间的相对距离，称为遗传距离(genetic distance)。通常以1%的重组率作为一个遗传距离单位/遗传单位（centi-Moegan，cM）。 两基因间的距离越远，基因间的连锁强度越小，交换值就越大；反之，基因间的距离越