基因的概挣念和结构3.pptVIP

P细胞型能对多代后代发挥作用，表明卵中必须要有足够的阻遏蛋白，而且也要相当稳定，通过成体传递到下一代的卵中。 不育是P因子的存在所致导的 。整合(Integration)作为病毒生命周期的一部分 是转录所必需的 图解见教材： 图3-25 反转录病毒的表达产物为多聚蛋白， 经过加工后才成为单个蛋白。 gag ——编码病毒的核心蛋白 pol ——编码反转录酶 env——编码病毒的薄膜蛋白 LTR是如何转录而成的呢？ 1. RNA正链 4. DNA负链合成中止 2. 退火 3. DNA负链合成 7. 反转录酶继续作用 6. 第一次跳跃 5. RNA链在5‘端降解 8. RNA引物被除掉 13. 负链DNA合成， LTR生成 12. 正链DNA合成 11. 第二次跳跃 10. 合成中止的DNA链 9. RNA降解，DNA合成 LTR对病毒DNA整合进宿主细胞基因组合控制病毒 RNA合成有着重要的作用。 LTR在U3区内有同“TATAA”框相似的序列。TATTA 框是真核生物中使用RNA多聚酶Ⅱ的转录单位所特有 的序列。 每个LTR的U3带有一个启动子。左边LTR中的启动子 负责起始前病毒的转录。 LTR中有增强子序列，可增强病毒RNA的转录能力， 或对前病毒DNA两侧宿主DNA的转录活性起调控作用。 LTR的功能： 酵母Ty（Transposon yeast）转座元件 Ty的转座效率比细菌转座子要低，在 Ty插入位点两侧各生成5bp的重复序列。 Ty的结构基因基本相同，长约6.3kb,两端 有330bp的正向重复序列，称为δ序列。 Ty 组分的两端是短的正向重复序列。Ty组分转录后产生两个具有重叠序列的转录本，TyA是结合蛋白，TyB含有反转录酶，蛋白酶和整合酶的同源物。 人为构造 独特Ty 组分 内含有一个 内含子。 转座拷贝具有相 同的末端重复， 内含子被删除。 Ty 通过RNA 剪接 除去内含子，反 转录成DNA，插 入染色体的新位 置。 果蝇中三种类型的转座成分具有不同的结构 copia 反转录转座子 copia的拷贝数是由果蝇的种系决定的，通常是 20-60 个拷贝。家族的成员非常分散，在每一种 果蝇中copia的位点都表现出很大的不同。 copia 元件长大约5000bp，有相同的276bp 同向 重复序列。在插入位点使靶基因产生5bp 同向重 复。 copia 基因的转录产物是一系列poly(A)+mRNA， 包括全长的和部分长度的转录产物。这些mRNA 有相同的5’端。 哺乳动物基因组含很多相对短但彼此相关的序列， 其重要部分包含转座子。可归纳为两个家族。 LINES L1重复序列和SINES 非自主反转录转座子 长散布重复序列(LINES)： RNA 聚合酶Ⅱ的转录物 短散布重复序列(SINES)： RNA聚合酶Ⅲ的转录物 LINE L1没有LTR,故归于非病毒超家族。但测序发现LINE L1的一个可读框同反转录酶是同源的 被归入病毒超家族。 L1被认为是人类基因组中主要的可动因子，除能自主转座外，它的蛋白质产物可促使非自主转座因子的反转录转座。 L1还能十分有效地将位于L1 3’端的侧序一起转座到新的位置，这种作用称为3’转导，将宿主基因组中的原先不连锁的两个DNA片段排列在一起。 LINE L1 LINES 元件无LTR，其逆转录是怎样进行的？ 反转座子编码的核酸内切酶活性将靶基因位点切口。 相关RNA 产物结合到切口上。切口提供一个3’-OH 末端， 以此为引物，以RNA 为模板合成cDNA。 然后打开DNA 的另一条链并产生缺口， 接着或在RNA/DNA 杂交分子转变成双链DNA后，将其到切口的另一末端。 类病毒型返座子具有开放阅读框和末端重复。 最典型的SINES由一个单一家族成员组 成。它们非常短并且有很高的重复性， 除其成员在整个基因组中散布分布而非 成簇分布外，与简单序列DNA 非常相像。 所有能被限制酶AluⅠ酶切的序列都是 同一家族的成员，该家族称为Alu 家族 (Alu family)。 许多假基因是由剪切连接的外显子组成，但在DNA 中不