消化系统用药-药赞理学基础.pptVIP

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  • 2019-01-19 发布于福建
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消化系统用药-药赞理学基础

【临床应用】: ☆ 胃及十二指肠溃疡 应激性溃疡,急性胃粘膜出血,促胃液素瘤也有一定作用; ☆ 缓解症状作用不如H2阻断药。 【不良反应】: 轻、大剂量可有阿托品样反应。 丙谷胺(proglumide) 【作用机制】 化学结构与胃泌素相似。竞争性拮抗胃泌素受体,抑制胃酸分泌,促进溃疡愈合。 【临床应用】 胃、十二指肠溃疡、胃炎 效果不理想,少用。 (三)胃泌素受体阻断药 (四)H+-K+-ATP酶抑制药 ☆ 选择性的结合H+-K+-ATP酶→抑制基础胃酸分泌,胃蛋白酶分泌。 ☆ 对胃泌素、组胺、Ach、食物等刺激胃酸分泌的诸因素也有抑制作用。 ☆ 24h胃酸分泌抑制率达95%;清晨口服20mg可控制胃内PH在3以上达16—18h; ☆ 大剂量可导致无酸状态 ☆ 对幽门螺旋杆菌有抗菌作用 奥美拉唑(Omeprezole) H+-K+-ATP酶抑制药 【体内过程】 口服后迅速由小肠吸收,生物利用度约为35-60%, 1小时即达有效血药浓度, 血浆蛋白结合率为95~96%, t1/2约为0.5-1小时,作用持续24小时以上, 肝脏内代谢,主要经肾脏排出。 【临床应用】 ☆ 治疗胃及十二指肠溃疡; ☆ 其他:返流性食道炎、卓-艾综合症、应激性溃疡、急性胃粘膜出血等 【不良反应】 少,发生率约3% 头

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