第16工章钙拮抗药.pptVIP

钙拮抗药 选药 注意事项 三种钙拮抗药对心血管作用比较 讨论 案例一 不良反应 选择作用于血管的钙拮抗药 二氢吡啶类钙拮抗药 硝苯地平 氨氯地平 尼莫地平 尼群地平 非洛地平 伊拉地平 尼卡地平 尼索地平 硝苯地平 药理作用 1、扩张血管 舒张冠状动脉和外周血管平滑肌。增加正常心肌和冠脉狭窄区的血流量。能对抗乙酰胆碱、去甲肾上腺素、5-羟色胺及强心苷等引起的冠脉痉挛。还能降低肺血管阻力及肺动脉压，可治疗肺动脉高压症。 2、对心脏 常用量对窦房结和房室结的直接抑制作用很弱，对传导系统无明显影响，并常被其反射性兴奋交感神经的作用掩盖或抵消，故心率和房室传导可不变或加快，心收缩力加强。 3、血流动力学效应 可使外周血管阻力降低，降压作用强而迅速，心排出量增加。 4、抗血小板聚集及抑制血管平滑肌增生等作用。 临床应用 1、心肌缺血 包括无症状心肌缺血和各种心绞痛，对不稳定型心绞痛与普萘洛尔合用。 2、高血压 轻、中、重度高血压和高血压危象。 3、伴有哮喘而又不能使用β-受体阻断药的高血压和心绞痛者。 4、外周血管痉挛性疾病 如雷诺病 硝苯地平的控释剂或缓释剂起效缓慢，血药浓度波动小，可避免短效制剂所致的反射性交感神经兴奋，不良反应的发生率明显降低；作用时间延长，用药次数少，病人易于接受。 氨氯地平 第二代二氢吡啶类药物，作用类似硝苯地平，主要特点有： 1、起效慢，可减轻由扩张血管导致的反射性心率加快、头痛、面红等症状。 2、口服吸收良好，生物利用度高，不受食物影响。半衰期约为36小时，作用为持久，每天只需用药1小时。 3、血药浓度峰谷波动小，病人能较好耐受，既能在24小时内较好控制血压，又可减少在此期间因血压波动所致的器官损伤。 4、促进缓激肽中介的NO产生，明显增加CHF患者冠脉微血管中NO含量，调节心肌耗氧量。 5、防止或逆转心肌肥厚，还有抗肿瘤坏死因子及白介素等作用。 6、不良反应与硝苯地平相似，但发生率较低。 尼莫地平 为一强效脑血管扩张药。其脂溶性高，可迅速通过血脑屏障，在降压作用不明显时就表现出对脑血管的扩张作用，并对脑细胞有保护作用。用于脑血管疾病，如蛛网膜下腔出血，缺血性脑卒中，脑血管灌注不足，脑血管痉挛，痴呆、偏头痛等。 尼群地平：作用较慢，但较长，反射性心率加快作用较弱，适用于各型高血压。 非洛地平：对血管选择作用较强；对血糖、血脂无影响；可用于心绞痛、高血压。 减慢心率的钙拮抗药 维拉帕米、地尔硫卓 药理作用 1、心脏 降低窦房结起搏细胞自律性，减慢窦性频率，但此作用可悲反射性交感神经兴奋所部分抵消。对心肌具有负性肌力和负性传导作用。其减慢房室传导作用是其治疗阵发性室上性心动过速的依据。 2、维持或增加冠脉血流 扩张大的冠脉和侧支循环，增加冠脉血流量。 3、扩张血管降低血压 对外周血管有明显的扩张作用，使外周阻力、平均动脉压下降，心脏氧耗量降低，此对冠心病人有利。 4、维拉帕米可明显抑制非血管平滑肌的收缩活动，如抑制胃肠平滑肌而引起便秘。 临床应用 治疗室上性心律失常、心绞痛、高血压、肥厚性心肌病等。 其他钙拮抗药 桂利嗪、氟桂利嗪：治疗脑血管功能障碍，如血管性痴呆及脑供血障碍，能改善记忆、增加智力，也用于偏头痛或各种眩晕。不良反应较少。偶尔嗜睡、皮疹。 哌克昔林：用于稳定型心绞痛，不良反应为眩晕、无力，偶见周围神经炎。 普尼拉明：用于治疗心绞痛、室性早搏、室性心动过速等。 * 1200万 1530万 1670万 1750万 世界范围来看，发病率和死亡率一直呈上升趋势。 死亡人数 心血管疾病的流行概况 一）选择性钙拮抗剂 1. 苯烷胺类:维拉帕米（Verapamil，异搏定） 2. 二氢吡啶类:硝苯地平（nifedipine，心痛定）、 尼莫地平（nimodipine）、尼群地平（nitrendipine）、 氨氯地平（amlodipine，络活喜） 3. 苯硫卓类:地尔硫卓（diltiazem） 二）非选择性钙拮抗剂 1. 二苯哌嗪类 ：氟桂利嗪、桂利嗪 2. 普尼拉明 3. 其他 哌克昔林 严格按医嘱服药，不可任意增减药量或延长用药间隔时间，不可擅自骤然停药。 宜在餐前或临睡时服用，但不宜用茶、咖啡、可乐等含咖啡因的饮料送服。 使用缓释片或控释片时不应咀嚼或掰开服用。 静注速度宜缓慢。 用药过程中应密切观察用药后的不良反应，病人用药期间，如感严重头晕、头痛、胸痛及心率加快等症状时，应及时报告医师，及时改换其他药物。 药理作用 (1) 负性肌力作用 ：钙拮抗药使心肌细胞Ca2+ 负性肌力