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伴性遗信传的课件
第二节 伴性遗传 红绿色盲检查图 在医院体检时,医生有时让我们看一种彩色图谱,请看一看下面的图谱,这其中究竟画了些什么? 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢? 道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他,又把色盲症又叫道尔顿症。 思考:从道尔顿发现红绿色盲的过程中,你获得了什么样的启示? 1、道尔顿不放过身边的小事,对心中的疑惑进行认真的分析和研究,道尔顿的这种认真态度是学习科学的重要品质之一。 2、道尔顿勇于承认自己是色盲患者,并将自己的发现公之于众,这种献身科学、尊重科学的精神也是科学工作者的重要品质之一。 红绿色盲及其特点: 症状:红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。 基因特点:红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源区段而没有这种基因,红绿色盲基的等位基因(正常基因B)是显性基因,也只位于X染色体上。 动动笔: 人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些? 人类红绿色盲的几种遗传方式 1.女性正常 × 男性色盲 2.女性携带者 × 男性正常 3.女性色盲 Х 男性正常 4.女性携带者 Х 男性色盲 伴X隐性遗传病的特点: 1 、患者男性多于女性:因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因,她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 果蝇的常染色体与性染色体 血友病: 小组讨论:如果致病基因是X染色体上的显性基因,情况会怎样? 病例:抗维生素D佝偻病 (显性基因D, 隐性基因d) 要求:1、写出基因型 2、归纳遗传特点 伴Y染色体遗传:外耳道多毛症。 伴性遗传 基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。 如:人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色的遗传等 相关信息的分析:1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型,ZZ为雄性,ZW为雌性2、芦花鸡羽毛(B),非芦花(b) 问题:如何通过羽毛的特征来区分鸡的雌雄? 遗传系谱的判定思路 练一练 [1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式: D: 伴Y 人类遗传病的解题规律: 1.首先确定显隐性: (1)无中生有为隐性 (2)有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置: (1)伴Y遗传:“父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽”即患者全为男性,且“父→子→孙”。 (2)伴X隐性遗传:母患子必患,女患父必患。 (3)伴X显性遗传:父患女必患,子患母必患。(4)常染色体隐性遗传:无中生有为隐性,生女患病为常隐。 (5)常染色体显性遗传:有中生无为显性,生女正常为常显。 3.不确定的类型: (1)代代连续为显性,不连续、隔代为隐性。 (2)无性别差异、男女患者各半,为常染色体遗传病。 (3)有性别差异,男性患者多于女性为伴X隐性,女多于男则为伴X显性。 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病,分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况? 1、父母的基因型是 ,子代白化的几率 , 2、男孩白化的几率 ,女孩白化的几率 , 3、生白化男孩的几率 ,生男孩白化的几率 。 色盲为X染色体上的隐性遗传病,母方为色觉正常(属于携带者),父方为色觉正常,子代患色盲的可能性 ? 1、父母的基因型是 ,子代色盲的几率 , 2、男孩色盲的几率 ,女孩色盲的几率 , 3、生色盲男孩的几率 ,生男孩色盲的几率 。 常染色体遗传与伴性遗传比较 比较可知:常染色体上遗传病与性别无关,即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关,子代男女得病概率或正常的概率不同 Aa Aa XBXb XBY 1/8 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 0 1/2 1/4 1/2 * * 检测:你的色觉正常吗? 有两个驼峰的骆驼 数字五十八,黄5红8 7 128 人类红绿色盲症 对人类红绿色盲进行分析(P34,资料分析) 问题思考: 1、家系图中患病者是什么性别的?说明色盲遗传与什么有关? 2、Ⅰ代中的1号是色盲患者,他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号? 3、Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号?这说明
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