共价键和分子的空间构型第一课时.ppt

分子 或离子 配位原子数 孤电子 对数 杂化方式 VSEPR 模型名称 分子或离子体构型 SO2 2 1 SP2 平面三角形 V形 BF3 3 0 SP2 平面三角形 平面三角形 SO3 3 0 SP2 平面三角形 平面三角形 CO32－ 3 0 SP2 平面三角形 平面三角形 NO3－ 3 0 SP2 平面三角形 平面三角形 NO2－ 2 1 SP2 平面三角形 V形 CO2 2 0 SP 直线形 直线形 BeCl2 2 0 SP 直线形 直线形 HCN 2 0 SP 直线形 直线形 化学通式相同且价电子总数相等的分子或离子称为等电子体。它们具有相同的空间构型和相同的化学键类型。 如：SiCl4、SiO44-与SO42- 具有相同价电子总数和相同原子数的分子或离子也是等电子体。 如：CO与N2 等电子体原理 具有相同的通式——ABm，而且价电子总数和原子数目相等的分子或离子具有相同的结构特征,这个原理称为“等电子体原理”。这里的“结构特征”的概念既包括分子的立体结构，又包括化学键的类型，但键角并不一定相等，除非键角为180?或90?等特定的角度。 　　（1）CO2、SCN–、NO2+、N3–具有相同的通式—AX2，价电子总数16，具有相同的结构—直线型分子，中心原子上没有孤对电子而取sp杂化轨道，形成直线形，键角为180?。 　　（2）CO32–、NO3–、SO3等离子或分子具有相同的通式——AX3,总价电子数24，有相同的结构——平面三角形分子,中心原子上没有孤对电子而取sp2杂化轨道形成分子。 　　（3）SO2、O3、NO2–等离子或分子，通式——AX2，18电子结构，中心原子取sp2杂化形式，VSEPR理想模型为平面三角形，中心原子上有1对孤对电子，分子立体结构为V型。 　（4）SO42–、PO43–等离子具有AX4的通式,总价电子数32，配位原子有4个 ，无孤对电子，故取sp3杂化形式，呈正四面体立体结构；　　 （5）PO33–、SO32–、ClO3–等离子具有AX3的通式，总价电子数26，配位原子有3个 ，有1对孤对电子，中心原子采取sp3杂化形式，分子立体结构为三角锥体 *  第2节 共价键与分子的空间构型 109.5° 一、一些典型分子的空间构型 O2 HCl H2O CO2 C2H2 CH2O COCl2 NH3 P4 CH4 CH3CH2OH CH3COOH C6H6 C8H8 CH3OH C60 C20 C40 C70 甲烷的4个C — H单键都应该是σ键，然而，碳原子的4个价层原子轨道是3个相互垂直的2p轨道和1个球形的2s轨道，用它们跟4个氢原子的1s原子轨道重叠，不可能得到正四面体构型的甲烷分子。？？？ 为了解决这一矛盾，鲍林提出了杂化轨道理论， 碳原子价电子: 2S22P2 思考 杂化轨道理论 杂化：原子内部能量相近的原子轨道，在外界条件 影响下重新组合的过程叫原子轨道的杂化. 杂化轨道：原子轨道组合杂化后形成的一组新轨道 杂化轨道类型：sp、sp2、sp3等杂化结果： 重新分配能量和空间方向，组成数目相等成键 能力更强的原子轨道 杂化轨道用于:容纳σ键电子和孤对电子 1.sp3 杂化 C的基态 例： CH4分子形成 2s 2p 2s 2p 激发态 正四面体形 sp3 杂化态 C H H H H 109.5° 同一个原子的一个 ns 轨道与三个 np 轨道进行 杂化组合为 sp3 杂化轨道。sp3 杂化轨道间的夹角 是 109.5?,分子的几何构型为正四面体形。 　 由1个s轨道和3个p轨道混杂并重新组合成4个能量与形状完全相同的轨道。我们把这种轨道称之为 sp3杂化轨道。 为了四个杂化轨道在空间尽可能远离，使轨道间的排斥最小，4个杂化轨道的伸展方向分别指向正四面体的四个顶点。 　 四个H原子分别以4个s轨道与C原子上的四个sp3杂化轨道相互重叠后，就形成了四个性质、能量和键角都完全相同的S-SP3σ键，形成一个正四面体构型的分子。 109.5° ①形成分子时，由于原子间的相互作用，使同一原子内部能量相近的不同类型原子轨道重新组合形成的一组新的能量相同的杂化轨道。有多少个原子轨道发生杂化就形成多少个杂化轨道。 ②杂化轨道的电子云一头大，一头小，成键时利用大的一头，可以使电子云重叠程度更大，从而形成稳定的化学键。即杂化轨道增强了成键能力。 ③杂化轨道之间在空间取最大夹角分布，使相互间的排斥能最小，故形成的键较稳定。不同类型的杂化轨道之间夹角不同，成键后所形成的分子就具有不同的空间构型。 2. sp 杂化 同一原子中 ns-np 杂化成新轨道；一个 s 轨道和一